CB-6644 - CAS:2316817-88-4 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	CB-6644 一键复制产品信息
英文名称:	CB-6644
别名:	CB-6644 5-Chloro-2-ethoxy-4-fluoro-N-(4-((3-(methoxymethyl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-benzo[c]pyrazolo[1,2-a][1,2]diazepin-2-yl)amino)-2,2-dimethyl-4-oxobutyl)benzamide
CAS No:	2316817-88-4	分子式:	C₂₉H₃₄ClFN₄O₅	分子量:	573.0624
CAS No:	2316817-88-4
分子式:	C₂₉H₃₄ClFN₄O₅
分子量:	573.0624

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C11421 CB-6644 ≥98% (普西唐-psaitong)

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CAS No：2207541-30-6

包装规格：

1mg 5mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（100mg/mL超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：	C11421
产品名称：	CB-6644
CAS:	2316817-88-4	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C29H34ClFN4O5		溶于液体	-80℃	六个月
分子量	573.06			-20℃	一个月
化学名：	5-Chloro-2-ethoxy-4-fluoro-N-(4-((3-(methoxymethyl)-1-oxo-6,7-dihydro-1H,5H-benzo[c]pyrazolo[1,2-a][1,2]diazepin-2-yl)amino)-2,2-dimethyl-4-oxobutyl)benzamide
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	100mg/mL (174.50mM; Need ultrasonic)
	Ethanol
	Water
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08mg/mL (3.63mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (3.63mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。
	2.请依序添加每Solubility: ≥ 2.08mg/mL (3.63mM); Clear solution 种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline)
	此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (3.63mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08mg/mL (3.63mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.08mg/mL (3.63mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 20.8mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	1.7450mL	8.7251mL	17.4502mL
5mM	0.3490mL	1.7450mL	3.4900mL
10mM	0.1745mL	0.8725mL	1.7450mL

生物活性

产品描述	一种选择性的 RUVBL1/2 复合体抑制剂。抑制 RUVBL1/2 的 ATP 酶活性，IC50 为 15nM。具有抗癌活性。
体外研究	CB-6644 (20μM) interacts with the RUVBL1/2 complex in Ramos cells. CB-6644 (0.001-10μM; 72 hours) potently kills 123 cell lines (including HCT116, NCI-1975, and HT29 cells) with an EC50 range of 41 to 785nM Cell Viability Assay
	Cell Line:	123 cell lines such as HCT116, NCI-1975, and HT29 cells
	Concentration:	0.001, 0.01, 0.1, 1, and 10μM
	Incubation Time:	72 hours
	Result:	Potently killed cells with an EC50 range of 41 to 785nM.
体内研究	CB-6644 (150mg/kg, oral administration, 10 days of treatment for SCID-beige mice bearing Ramos xenograft models, 30 days of treatment for SCID-beige mice bearing RPMI8226 xenograft models) has antitumor activity in xenograft tumor models with tumor growth inhibitions (TGIs) of 68 and 81%, respectively in Ramos xenograft models and RPMI8226 xenograft models
	Animal Model:	SCID-beige mice bearing human tumor xenografts derived from either Burkitt’s lymphoma (Ramos) or multiple myeloma (RPMI8226) cell lines
	Dosage:	150mg/kg
	Administration:	Oral gavage once (qd) or twice (BID) daily, 10 days of treatment for Ramos, 30 days of treatment for RPMI8226
	Result:	There was no significant bodyweight loss in mice. TGI of 68 and 81% in Ramos and RPMI8226, respectively.