| 中文名称: | α-氰基-4-羟基肉桂酸 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | α-Cyano-4-hydroxycinnamicacid | ||||
| 别名: | α-氰基-4-羟基肉桂酸 α-Cyano-4-hydroxycinnamate | ||||
| CAS No: | 28166-41-8 | 分子式: | C10H7NO3 | 分子量: | 189.17 |
| CAS No: | 28166-41-8 | ||||
| 分子式: | C10H7NO3 | ||||
| 分子量: | 189.17 | ||||
包装规格：
1g 5g 25g 100g in glass bottle
产品简介：
一种有效的非竞争性单羧酸盐转运蛋白(MCTs)抑制剂。
溶解性：
溶于DMSO(250mg/ml 超声）
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.00 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.00 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.00 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.00 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.00 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (11.00 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
MCT
体外研究：
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) inhibits monocarboxylates transport such as lactate and pyruvate.
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHC; 0.5 mM and 1 mM) of 1 mM has a significant inhibitory effect on branching morphogenesis and decreases the epithelial perimeter and area of lung explants in a dose dependent way.
At 100 μM concentration, α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid rapidly and almost totally inhibits O2 uptake by rat heart mitochondria oxidizing pyruvate. Inhibition can be detected at concentrations of inhibitor as low as 1 μM although inhibition took time to develop at this concentration.
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHC; 0.5 mM and 1 mM) of 1 mM has a significant inhibitory effect on branching morphogenesis and decreases the epithelial perimeter and area of lung explants in a dose dependent way.
At 100 μM concentration, α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid rapidly and almost totally inhibits O2 uptake by rat heart mitochondria oxidizing pyruvate. Inhibition can be detected at concentrations of inhibitor as low as 1 μM although inhibition took time to develop at this concentration.
细胞实验：
细胞系：神经胶质瘤细胞
浓度：0.6-12 mM
处理时间：24, 48, 72 h
方法：将细胞以3 × 103/孔的密度铺于96孔板。用0.6-12 mM的CHC处理细胞，处理24、48、72小时，通过ulforhodamine B assay检测细胞数量（总生物量）并计算IC50。用浓度为5 mM和10 mM的CHC进行细胞增殖实验，药物处理后，用BrdU对细胞进行孵育，在450 nm处检测吸光值，检测掺入量。
浓度：0.6-12 mM
处理时间：24, 48, 72 h
方法：将细胞以3 × 103/孔的密度铺于96孔板。用0.6-12 mM的CHC处理细胞，处理24、48、72小时，通过ulforhodamine B assay检测细胞数量（总生物量）并计算IC50。用浓度为5 mM和10 mM的CHC进行细胞增殖实验，药物处理后，用BrdU对细胞进行孵育，在450 nm处检测吸光值，检测掺入量。
动物实验：
动物模型：RJ:NMRI mice
剂量：1 mmol/Kg
给药处理：i.p.
剂量：1 mmol/Kg
给药处理：i.p.
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
