| 中文名称: | 西尼地平 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Cilnidipine | ||||
| 别名: | DS16570511 DS16570511 | ||||
| CAS No: | 132203-70-4 | 分子式: | C27H28N2O7 | 分子量: | 492.52 |
| CAS No: | 132203-70-4 | ||||
| 分子式: | C27H28N2O7 | ||||
| 分子量: | 492.52 | ||||
包装规格：
1g 5g 25g 100g in glass bottle
产品简介：
一种L型和N型钙离子阻断剂。
溶解性：
溶于DMSO(≥100mg/ml)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(protect from light)
-20°C, 1 month
(protect from light)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
Calcium channel
体外研究：
Cilnidipine inhibits the L-type current with an IC50 of 100 nM in neurons pretreated with omegaCgTx plus omegaAgTx.
The IC50 for Cilnidipine in respect of the N-type current is 200 nM.
Cilnidipine dose- and time-dependently inhibits Ba2+ currents in A7r5 cells with the IC50 at 10 nM after 10 min.
Cilnidipine dose-dependently inhibits depolarization- and Ca2+-induced contractions of rat aortic rings, with an IC50 of 10 nM at 10 min.
The viability of nPC12 cells show no significant change up to 150 μM Cilnidipine, but it decreases slightly in the cells treated with greater than 200 μM Cilnidipine.
Cilnidipine (100 μM, 2 hours) treatment increases the expression of p85aPI3K p-Akt, p-GSK-3β, and heat shock transcription factor (HSTF-1), and decreases levels of cytosolic cytochrome c, activated caspase 3, and cleaved PARP.
The IC50 for Cilnidipine in respect of the N-type current is 200 nM.
Cilnidipine dose- and time-dependently inhibits Ba2+ currents in A7r5 cells with the IC50 at 10 nM after 10 min.
Cilnidipine dose-dependently inhibits depolarization- and Ca2+-induced contractions of rat aortic rings, with an IC50 of 10 nM at 10 min.
The viability of nPC12 cells show no significant change up to 150 μM Cilnidipine, but it decreases slightly in the cells treated with greater than 200 μM Cilnidipine.
Cilnidipine (100 μM, 2 hours) treatment increases the expression of p85aPI3K p-Akt, p-GSK-3β, and heat shock transcription factor (HSTF-1), and decreases levels of cytosolic cytochrome c, activated caspase 3, and cleaved PARP.
体内研究：
Cilnidipine has potent inhibitory actions on N-type as well as L-type voltage-dependent Ca2+-channel in rat dorsal root ganglion neurons.
Administration of Cilnidipine (10 mg/kg) and Nimodipine (10 mg/kg) significantly attenuates the immobilized stress-induced behavioral changes and restored memory deficits along with normalization of the corticosterone levels.
Cilnidipine and Nimodipine produce comparable beneficial effects in restoring immobilization stress subjected mice.
Oral administration of Cilnidipine (3 mg/kg) markedly lowers both systolic and diastolic blood pressure 1 hr after administration in 2K1C renal hypertensive dogs.
Administration of Cilnidipine (10 mg/kg) and Nimodipine (10 mg/kg) significantly attenuates the immobilized stress-induced behavioral changes and restored memory deficits along with normalization of the corticosterone levels.
Cilnidipine and Nimodipine produce comparable beneficial effects in restoring immobilization stress subjected mice.
Oral administration of Cilnidipine (3 mg/kg) markedly lowers both systolic and diastolic blood pressure 1 hr after administration in 2K1C renal hypertensive dogs.
保存条件：
室温
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
