| 中文名称: | 3BDO 促销 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | 3BDO | ||||
| CAS No: | 890405-51-3 | 分子式: | C18H17NO5 | 分子量: | 327.33 |
| CAS No: | 890405-51-3 | ||||
| 分子式: | C18H17NO5 | ||||
| 分子量: | 327.33 | ||||
包装规格：
5mg 10mg 25mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种新型mTOR激活剂，也能抑制自噬。
溶解性：
溶于DMSO（≥ 100 mg/mL）
储备液保存：
-80°C, 1 years
-20°C, 6 months
-20°C, 6 months
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.64 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (7.64 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.64 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.64 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (7.64 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.64 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
mTOR
体外研究：
RPS6KB1 和 EIF4EBP1 的磷酸化通过单独使用载体的 3BDO 显著增加，但被 FKBP1A 过表达抑制。在 3BDO 存在的情况下，雷帕霉素不能降低 MTOR 和 RPS6KB1 的磷酸化。3BDO 抑制雷帕霉素诱导的 MAP1LC3B 斑点的增加。3BDO 还抑制雷帕霉素对 HUVEC 的作用。在用 10 μM 雷帕霉素处理的 HUVEC 中，Ser 残基的磷酸化降低，而 60 μM 3BDO 逆转磷酸化。结果表明，3BDO 抑制雷帕霉素诱导的 MAP1LC3B 斑点数量增加、MAP1LC3B-II 水平增加和 SQSTM1 蛋白水平降低。3BDO 可以剂量和时间依赖性地降低 HUVEC 中的 FLJ11812 水平。FLJ11812 的过表达可逆转 3BDO 诱导的自噬抑制。
体内研究：
免疫荧光测定显示 3BDO 处理增加了小鼠斑块内皮中 p-p70S6K 的水平并降低了 ATG13 的蛋白质水平。3BDO 不影响 mTOR 直接下游目标 p70S6K 和 4EBP1 的磷酸化。与对照组相比，apoE-/- 小鼠在 3BDO 处理下表现出抑制的内皮自噬和细胞凋亡，因此 3BDO 可防止动脉粥样硬化中的内皮损伤。3BDO 处理可稳定 apoE-/- 小鼠中已形成的动脉粥样硬化病变。在apoE-/-小鼠中，与对照组相比，3BDO 处理后血清IL-6和IL-8水平显著降低。
细胞实验：
细胞系：HUVECs
浓度：60 μM
处理时间：24 h
方法：将HUVECs培养于含20% (v/v) FBS和 10 IU/mL FGF2的M199培养基中，置于37℃、5%CO2细胞培养箱中进行培养。当HUVECs生长至80%融合时，加入（或不加入）3BDO进行处理，3BDO的浓度为60 μM。处理24小时后，用Trizol提取细胞RNA，进行cDNA microarray分析。
浓度：60 μM
处理时间：24 h
方法：将HUVECs培养于含20% (v/v) FBS和 10 IU/mL FGF2的M199培养基中，置于37℃、5%CO2细胞培养箱中进行培养。当HUVECs生长至80%融合时，加入（或不加入）3BDO进行处理，3BDO的浓度为60 μM。处理24小时后，用Trizol提取细胞RNA，进行cDNA microarray分析。
动物实验：
动物模型：apoE-/-雄性小鼠(8周龄; C57BL/6J-knockout)
剂量：50 mg/kg/d 或 100 mg/kg/d
给药处理：i.p.
剂量：50 mg/kg/d 或 100 mg/kg/d
给药处理：i.p.
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
