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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。包装规格：
20mg in glass bottle
产品简介：
一种天然的蟾蜍二烯内酯，可从蟾蜍毒中提取。Arenobufagin 可通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Arenobufagin 对肝细胞癌 HepG2 细胞以及相应的多药耐药 HepG2/ADM 细胞具有强效的抗肿瘤活性。Arenobufagin 可通过抑制 VEGFR-2 信号通路来抑制 VEGF 介导的血管生成。
溶解性：
DMSO:100 mg/mL (240.09 mM; 超声助溶)
Ethanol：10 mg/mL (24.01 mM; 超声助溶)
Ethanol：10 mg/mL (24.01 mM; 超声助溶)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300 →5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→ 40% PEG300 →5% Tween-80→ 45% Saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
5、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→ 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
6、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH →90% Corn Oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
4、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→ 40% PEG300 →5% Tween-80→ 45% Saline
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
5、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→ 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
6、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH →90% Corn Oil
Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
Arenobufagin (10 nM-10 μM, 48-72 小时) 以剂量和时间依赖性方式强效抑制 HepG2 和 HepG2/ADM 细胞的生长，其 72 小时后的 IC50 分别为 20.24 nM 和 7.46 nM。
Arenobufagin (20-500 nM, 24 小时) 可增加肝癌细胞中凋亡细胞 (膜联蛋白阳性) 的百分比。
Arenobufagin (20-500 nM, 48 小时) 可诱导聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 的特异性裂解，并降低 pro-caspase-9 和 pro-caspase-3。
Arenobufagin (20 nM，0-24 小时) 诱导 HepG2/ADM 细胞自噬性细胞死亡，并显著增加 LC3-II。
Arenobufagin (0-500 nM，0-24 小时) 抑制肝癌细胞中 PI3K/Akt 通路的激活。
Arenobufagin (0-125 nM，12-48 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制 HUVEC 细胞活力。
Arenobufagin (5-125 nM，12-48 小时) 以剂量和时间依赖性方式显著抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 活力。
Arenobufagin (0-50 nM，6 小时）可抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和侵袭。
Arenobufagin (20-500 nM, 24 小时) 可增加肝癌细胞中凋亡细胞 (膜联蛋白阳性) 的百分比。
Arenobufagin (20-500 nM, 48 小时) 可诱导聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 的特异性裂解，并降低 pro-caspase-9 和 pro-caspase-3。
Arenobufagin (20 nM，0-24 小时) 诱导 HepG2/ADM 细胞自噬性细胞死亡，并显著增加 LC3-II。
Arenobufagin (0-500 nM，0-24 小时) 抑制肝癌细胞中 PI3K/Akt 通路的激活。
Arenobufagin (0-125 nM，12-48 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制 HUVEC 细胞活力。
Arenobufagin (5-125 nM，12-48 小时) 以剂量和时间依赖性方式显著抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 活力。
Arenobufagin (0-50 nM，6 小时）可抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和侵袭。
体内研究：
Arenobufagin (3-6 mg/kg，腹腔注射，28 天) 可抑制裸鼠体内 HepG2/ADM 细胞异种移植瘤的生长。
Arenobufagin (0-10 mg/kg，皮下注射，21 天) 可抑制 C57BL/6J 小鼠体内 VEGF 诱导的血管形成。
Arenobufagin (0-10 mg/kg，皮下注射，21 天) 可抑制 C57BL/6J 小鼠体内 VEGF 诱导的血管形成。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
