| 中文名称: | Acolbifene hydrochloride 一键复制产品信息 | ||||
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| 英文名称: | Acolbifene hydrochloride | ||||
| 别名: | Acolbifene hydrochloride EM-652 hydrochloride; SCH 57068 hydrochloride | ||||
| CAS No: | 252555-01-4 | 分子式: | C29H32ClO4 | 分子量: | 493.03 |
| CAS No: | 252555-01-4 | ||||
| 分子式: | C29H32ClO4 | ||||
| 分子量: | 493.03 | ||||
基本信息
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产品编号： |
A12644 |
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产品名称： |
Acolbifene hydrochloride |
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CAS: |
252555-01-4 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
六个月 |
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分子量 |
493.03 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
180mg/mL (364.36mM; Need ultrasonic) |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 4.5mg/mL (9.11mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 4.5mg/mL (9.11mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 45.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 |
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2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 4.5mg/mL (9.11mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 4.5mg/mL (9.11mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 45.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 |
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3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 4.5mg/mL (9.11mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 4.5mg/mL (9.11mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 45.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.0242mL |
10.1210mL |
20.2421mL |
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5mM |
0.4048mL |
2.0242mL |
4.0484mL |
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10mM |
0.2024mL |
1.0121mL |
2.0242mL |
生物活性
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产品描述 |
EM800 的活性代谢产物，是一种口服活性的选择性雌激素受体调节剂 (SERM)。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4nM) 转录活性。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用。Acolbifene (EM-652) hydrochloride 具有抗癌活性。 |
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靶点 |
ERα 2nM (IC50, E2-induced transcriptional activity) |
ERβ 0.4nM (IC50, E2-induced transcriptional activity) |
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体外研究 |
Acolbifene (ACOL) does not affect pathways of cholesterol synthesis, supporting the involvement of the clearance-related receptors in its hypocholesterolemic action. Acolbifene (EM-652) shows no agonistic activity on ERα and ERβ transcriptional function and blocks the estradiol (E2)- mediated activation of both ERα and ERβ. Acolbifene (EM-652) shows the most potent inhibition of estradiol-stimulated cell proliferation in human breast cancer cells (ZR-75-1, MCF-7, T-47D) and is devoid of any intrinsic estrogenic activity |
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体内研究 |
Acolbifene (ACOL) reduces food intake and strongly decreases cholesterolemia in rats fed a cholesterol-free diet. Acolbifene (ACOL) reduces food intake (16%) and weight gain (45%, mainly fat) similarly in both dietary cohorts |
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Animal Model: |
Female Sprague-Dawley rats (n = 42) initially weighing 175-200 g. |
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Dosage: |
2.5mg/kg. |
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Administration: |
Oral gavage, once daily for 21 d. |
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Result: |
Prevents tumor growth in rats. |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
