| 中文名称: | 阿德福韦 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Adefovir | ||||
| 别名: | 阿德福韦 GS-0393; PMEA | ||||
| CAS No: | 106941-25-7 | 分子式: | C8H12N5O4P | 分子量: | 273.19 |
| CAS No: | 106941-25-7 | ||||
| 分子式: | C8H12N5O4P | ||||
| 分子量: | 273.19 | ||||
| EINEC: | 8079 | ||||
| EINEC: | 8079 | ||||
包装规格：
1g 5g 25g 100g in glass bottle
产品简介：
是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。
溶解性：
DMSO :Insoluble
Water：1 mg/mL (3.66 mM; 超声助溶 (<60°C))
Water：1 mg/mL (3.66 mM; 超声助溶 (<60°C))
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
靶点：
HBV
DNA polymerase
DNA polymerase
体外研究：
Adefovir 对疱疹病毒复制的作用机制的研究表明，Adefovir 的磷酸化发生在细胞内，并由宿主细胞酶进行。Adefovir 的二磷酸化衍生物以病毒 DNA 聚合酶为靶点，还充当 DNA 链终止剂。腺苷酸激酶被证明负责第一次磷酸化，随后是 ADP 激酶和肌酸激酶，形成 Adefovir 二磷酸。
体内研究：
不受食物影响，Adefovir 口服生物利用度达到 60%。其半衰期为 12-30 小时，Adefovir 经肾脏排泄，无明显代谢产物。Adefovir 基本上不影响细胞色素 P450。
动物实验：
动物模型：Ducks
剂量：15 and 30 mg/kg/day
给药处理：i.p.
剂量：15 and 30 mg/kg/day
给药处理：i.p.
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
