| 中文名称: | 醋硫葡金 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Auranofin | ||||
| 别名: | 金诺芬 SKF-39162 | ||||
| CAS No: | 34031-32-8 | 分子式: | C20H36AuO9PS | 分子量: | 680.5 |
| CAS No: | 34031-32-8 | ||||
| 分子式: | C20H36AuO9PS | ||||
| 分子量: | 680.5 | ||||
| EINEC: | 251-801-9 | ||||
| EINEC: | 251-801-9 | ||||
包装规格：
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，IC50为0.2 μM。Auranofin 表现出抗 SARS-CoV21 的抗病毒活性，对猴肾 Vero E6 细胞的 CC50 为 4.2 μM。
溶解性：
溶于DMSO（50 mg/mL 超声)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture)
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.67 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (3.06 mM); 悬浊液; 超声加热助溶
此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.06 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.67 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 2.08 mg/mL (3.06 mM); 悬浊液; 超声加热助溶
此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.06 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：
IC50: 0.2 μM (TrxR)
体外研究：
Auranofin 是一种被批准用于处理类风湿性关节炎的药物，但正在研究其在许多其他疾病 (包括癌症、神经退行性疾病) 中的潜在处理应用。Auranofin 通过 Bax/Bak 依赖性机制诱导细胞凋亡，该机制与线粒体氧化还原稳态的选择性破坏以及 Prx3 的氧化有关。
Auranofin 以剂量和时间依赖性方式抑制 SKOV3 细胞的增殖和存活。Auranofin 处理可激活促凋亡 caspase-3，提高凋亡诱导蛋白 Bax 和 Bim 的蛋白水平，并降低 SKOV3 细胞中抗凋亡介质 Bcl-2 的表达。
Auranofin 是一种亲脂性金化合物，具有抗炎和免疫抑制特性。Auranofin 抑制 PC3 人前列腺癌细胞中的细胞生长和线粒体凋亡的诱导。Auranofin 处理显著抑制细胞活力，24 小时后 IC50 值为 2.5 μM。
Auranofin 以剂量和时间依赖性方式抑制 SKOV3 细胞的增殖和存活。Auranofin 处理可激活促凋亡 caspase-3，提高凋亡诱导蛋白 Bax 和 Bim 的蛋白水平，并降低 SKOV3 细胞中抗凋亡介质 Bcl-2 的表达。
Auranofin 是一种亲脂性金化合物，具有抗炎和免疫抑制特性。Auranofin 抑制 PC3 人前列腺癌细胞中的细胞生长和线粒体凋亡的诱导。Auranofin 处理显著抑制细胞活力，24 小时后 IC50 值为 2.5 μM。
体内研究：
用 Auranofin 对佐剂性关节炎大鼠进行预防性处理可使爪水肿略有减轻，抑制的 IL-2 产生完全正常化，并减少升高的 IL-1 产生，但对抑制的 IL-3 生产。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
