中文名称: 阿替洛尔 促销  一键复制产品信息
英文名称: DL-Atenolol
CAS No: 29122-68-7
分子式: C14H22N2O3
分子量: 266.34
EINEC: 249-451-7
A10837 阿替洛尔 ≥98% (普西唐-psaitong)
包装规格:
1g 5g 25g in poly bottle
产品简介:
一种选择性β1肾上腺素受体拮抗剂。
溶解性:
溶于DMSO(18mg/mL)和乙醇,微溶于水
储备液保存:
-80°C, 1 years
-20°C, 6 months
体内实验:
1、请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.39 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。
注:建议现用现配,在短期内尽快用完。 3、请依序添加每种溶剂: PBS
Solubility: 36.67 mg/mL (137.68 mM); 澄清溶液; 超声助溶

<1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:
Beta-1 adrenergic receptor:697 nM (Ki)
体外研究:
Atenolol (1-100 μM, 5 h) 与硝苯地平联用加强对大鼠主动脉平滑肌细胞细胞迁移的抑制作用。 Atenolol (50-150 μM, 24 h) 以剂量依赖的方式降低Hem-ECs的细胞存活率。
体内研究:
Atenolol (5-20 mg/kg, 灌胃, 1 次) 与氨氯地平联用可降低和稳定 2K1C 肾血管性高血压大鼠的血压。 Atenolol (6 mg/kg, 口服, 1 次) 与硝苯地平联用可预防 ZD6126 诱导的心肌坏死,增加血浆中肌钙蛋白 T 水平。 Atenolol (40 mg/kg, 口服, 每天一次, 6 周) 增加了小鼠质膜 β1- 和 β2- 肾上腺受体密度。
保存条件:
室温
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):