包装规格：
100U 5×100U in glass bottle
产品简介：
超保真DNA聚合酶在Magic超保真酶系列技术基础上，应用了延伸增强剂，抑制PCR停滞现象，不仅保持了Magic超保真酶的高保真性，更明显提高了对粗样品模板的扩增效率。具有5’到3’DNA 聚合酶活性和3’到5’的外切酶活性(即校读活性)，能够纠正DNA扩增过程中产生的碱基错配现象，在标准缓冲液中其保真度约相当于普通Taq DNA Polymerase的50倍、Pfu DNA Polymerase的6倍。同时该酶还具有快速的DNA合成速度，约相当于普通Taq DNA Polymerase的4-6倍、Pfu DNA Polymerase的8-12倍。该酶合成能力很强，即使是复杂的模板，也能快速准确的完成反应，尤其适用于对保真性要求高的DNA长片段的快速扩增，如基因克隆、测序、定点突变、SNP分析等，也可用于DNA片段的末端补平
活性定义
用大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74˚C、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量。
适用范围
高保真扩增，长片段的快速扩增，如基因克隆、定点突变等；高GC含量、具有二级结构的复杂模板的扩增；粗样品的直接扩增。
质控:
以λ DNA为模板，能有效扩增20 kb的DNA片段；以基因组DNA为模板，能有效扩增单拷贝基因；无内切酶和外切酶污染。
活性定义
用大马哈鱼精子DNA作为模板/引物，在74˚C、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量。
适用范围
高保真扩增，长片段的快速扩增，如基因克隆、定点突变等；高GC含量、具有二级结构的复杂模板的扩增；粗样品的直接扩增。
质控:
以λ DNA为模板，能有效扩增20 kb的DNA片段；以基因组DNA为模板，能有效扩增单拷贝基因；无内切酶和外切酶污染。
操作步骤：
| 操作示例： | 建议的PCR条件： | |||
| 按下表配制PCR反应体系（冰上操作）: | 95°C | 2 min. | ||
| 2×Magic Neo PCR Buffer | 12.5 μl | 32-36 cycles of: | ||
| 2mM dNTP | 2.5 μl | 95°C | 25 sec. | |
| Primer 1 (10 μM) | 0.5 µl | 53–64°C | 20-25 sec. | |
| Primer 2 (10 μM) | 0.5 µl | 68°C | 15-30sec.-1min./1kb DNA | |
| Template DNA* | 10-200ng | 68°C | 5 min. | |
| DNA Polymeras | 0.5µl | 保持 4°C forever | ||
| ddH2O补足至 | 25 µl | |||
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
