产品简介：
本产品是从高度耐热菌Thermus aquaticus 中克隆其DNA聚合酶基因，原核表达后经柱层析纯化获得的超纯、高效、耐热DNA聚合酶，SDS-PAGE 显示为一条94kD的蛋白条带。该酶除具有5’-3’DNA 聚合活性外，还具有少量的5’-3’DNA 外切活性，但不具有3’-5’DNA外切活性（校读活性），适用于常规PCR扩增。M5 Taq DNA Polymerase 扩增得到的 PCR 产物含有 3’-A 碱基，可直接用于 TA 克隆。
活性定义
用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为 1 个活性单位（U）。
适用范围
1. 基因检测：本产品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测、半定量PCR实验和微量DNA的检测。
2. 用于从复杂模板中如基因组等扩增PCR产物，如表达基因的克隆、基因的定点突变和细胞内基因点突变的分析（SNP）等。
所需试剂:
使用者需准备PCR反应的模板、引物、dNTPs和蒸馏水等。
活性定义
用活性化的大马哈鱼精子 DNA 作为模板/引物，在74℃、30分钟内，摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物所需的酶量定义为 1 个活性单位（U）。
适用范围
1. 基因检测：本产品不同批次之间误差很小，特别适合大规模基因检测、半定量PCR实验和微量DNA的检测。
2. 用于从复杂模板中如基因组等扩增PCR产物，如表达基因的克隆、基因的定点突变和细胞内基因点突变的分析（SNP）等。
所需试剂:
使用者需准备PCR反应的模板、引物、dNTPs和蒸馏水等。
操作步骤：
| 操作示例： | 建议的PCR条件： | |||
| 按下表配制PCR反应体系（冰上操作）: | 95°C | 3 min. | ||
| Template DNA* | <1µg | 32-36 cycles of: | ||
| 10× Taq PCR Buffer | 2.5 μl | 94°C | 25 sec. | |
| 10mM dNTPs | 0.5 µl | 55–64°C | 25 sec. | |
| Primer 1 (10 μM) | 0.5 µl | 72°C | 30sec.-1min./1kb DNA | |
| Primer 2 (10 μM) | 0.5 µl | 72°C | 5 min. | |
| Taq DNA Polymerase(5U/µl) | 0.5 µl | 保持 4°C forever | ||
| ddH2O补足至25 µl | ||||
电泳结果检测：
取2μl反应液，添加上样缓冲液，电泳观察结果。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
-20℃
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
