| 中文名称: | AZD0156 | ||||
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| 英文名称: | AZD0156 | ||||
| 别名: | ATM/ATR AZD-0156 | ||||
| CAS No: | 1821428-35-6 | 分子式: | C26H31N5O3 | 分子量: | 461.57 |
| CAS No: | 1821428-35-6 | ||||
| 分子式: | C26H31N5O3 | ||||
| 分子量: | 461.57 | ||||
基本信息
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产品编号：A10845 |
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产品名称：AZD0156 |
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CAS: |
1821428-35-6 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
461.57 |
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化学名： |
8-[6-[3-(dimethylamino)propoxy]pyridin-3-yl]-3-methyl-1-(oxan-4-yl)imidazo[4,5-c]quinolin-2-one |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
2mg/mL warmed with 50ºC water bath (4.33mM) |
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Ethanol |
2mg/mL (4.33mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内 |
现配现用 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.1666mL |
10.8328mL |
21.6657mL |
生物活性
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产品描述 |
一种口服有效的选择性的ATM抑制剂。 |
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靶点/IC50 |
ATM |
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体外研究 |
AZD0156在细胞实验中对ATM具有亚纳摩尔级别的抑制作用，对ATM的选择性比对PIKK家族的其他酶高1000倍以上。 |
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体内研究 |
AZD0156是一种具有细胞透性、高度可溶的化合物，具有良好的临床前药代动力学特性（如口服生物利用度）。在小鼠异种移植瘤模型中，AZD0156与DSB诱导剂通过口服途径给药具有强大的功效。AZD0156目前正处于早期临床检测。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
