中文名称: Tasimelteon
英文名称: Tasimelteon
CAS No: 609799-22-6
分子式: C15H19NO2
分子量: 245.32
T10078 Tasimelteon ≥98%(HPLC) (psaitong)
包装规格:
10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(2mg/mL)
产品描述:

基本信息

产品编号:

T10078

产品名称:

Tasimelteon

CAS:

609799-22-6

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C15H19NO2

溶于液体

-80℃

6个月

分子量

245.32

-20℃

1个月

化学名: 

N-(((1R,2R)-2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropyl)methyl)propionamide

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

49mg/mL (199.73mM)

Ethanol

 

Water

 

体内(现配现用):

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

4.0763mL

20.3815mL

40.7631mL

5mM

0.8153mL

4.0763mL

8.1526mL

10mM

0.4076mL

2.0382mL

4.0763mL

50mM

0.0815mL

0.4076mL

0.8153mL

 

生物活性

产品描述

一种大脑视交叉上核中褪黑素受体MT1和MT2的选择性激动剂,EC50值分别为0.75nM和0.1nM。

靶点

MT2 receptor 

MT1 receptor 

9.8(pKi)

9.45(pKi)

 

体外研究

Tasimelteon (BMS-214778) has 2.1-4.4 times greater affinity for the MT2 receptor believed to mediate circadian rhythm phase-shifting (Ki=0.0692nM and Ki=0.17nM in NIH-3T3 and CHO-K1 cells, respectively),than for the MT1 receptor (Ki=0.304nM and Ki=0.35nM,respectively).Tasimelteon has no appreciable affinity for more than 160 other pharmacologically relevant receptors and several enzymes.

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):