| 中文名称: | SCFSkp2-IN-2 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | SCFSkp2-IN-2 | ||||
| 别名: | N'-{(E)-[4-(diethylamino)-2-hydroxyphenyl]methylidene}pyridine-3-carbohydrazide;(E)-N'-(4-(diethylamino)-2-hydroxybenzylidene)nicotinohydrazide | ||||
| CAS No: | 1375060-02-8 | 分子式: | C17H20N4O2 | 分子量: | 312.37 |
| CAS No: | 1375060-02-8 | ||||
| 分子式: | C17H20N4O2 | ||||
| 分子量: | 312.37 | ||||
包装规格：
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种 Skp2 抑制剂，其 KD 为 28.77 μM。AAA-237 诱导 NSCLC 细胞凋亡 (apoptosis)，显示出抗肿瘤活性。
溶解性：
DMSO :125 mg/mL(400.17 mM;超声助溶 (<60°C)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
靶点：
KD: 28.77 μM (Skp2)
体外研究：
SCFSkp2-IN-2 (Compound AAA-237) (0.3-3 μM; 24-72 h) 可直接与 Skp2 结合，导致 Skp2 被蛋白酶体降解。AAA-237 对 Skp2 mRNA 表达无显著影响，但对 NSCLC 细胞中 Skp2 蛋白表达有时间依赖性的抑制作用。
SCFSkp2-IN-2 (0.3-3 μM; 24-72 h) 以剂量和时间依赖的方式抑制 A549 和 H1299 细胞的增殖。
SCFSkp2-IN-2 (0.3-3 μM; 24-72 h) 通过调节 Skp2-Cip/Kip 和 PI3K/Akt-FOXO1 信号通路，在 G0/G1 检查点阻止细胞周期。
SCFSkp2-IN-2 (0.3-3 μM; 24-72 h) 以剂量和时间依赖的方式诱导 A549 和 H1299 细胞凋亡。
SCFSkp2-IN-2 (0.3 μM; 1-7 days) 诱导 NSCLC 细胞衰老。
SCFSkp2-IN-2 (0.3-3 μM; 24-72 h) 以剂量和时间依赖的方式抑制 A549 和 H1299 细胞的增殖。
SCFSkp2-IN-2 (0.3-3 μM; 24-72 h) 通过调节 Skp2-Cip/Kip 和 PI3K/Akt-FOXO1 信号通路，在 G0/G1 检查点阻止细胞周期。
SCFSkp2-IN-2 (0.3-3 μM; 24-72 h) 以剂量和时间依赖的方式诱导 A549 和 H1299 细胞凋亡。
SCFSkp2-IN-2 (0.3 μM; 1-7 days) 诱导 NSCLC 细胞衰老。
体内研究：
SCFSkp2-IN-2 (Compound AAA-237) (15 or 45 mg/kg; i.p.; daily for 14 days) 在肺癌 A549 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
-20°C
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
