| 中文名称: | Skp2 inhibitor 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Skp2 inhibitor 1 | ||||
| 别名: | 2-Chloro-N-[1-(5,6-diphenyl-2-pyrazinyl)-4-piperidinyl]acetamide | ||||
| CAS No: | 2760612-63-1 | 分子式: | C23H23ClN4O | 分子量: | 406.91 |
| CAS No: | 2760612-63-1 | ||||
| 分子式: | C23H23ClN4O | ||||
| 分子量: | 406.91 | ||||
沸点：
621.2±55.0 °C(Predicted)
包装规格：
1mg 5mg in glass bottle
产品简介：
一种 Skp2 抑制剂，干扰 Skp2-Cks1 相互作用，IC50为 2.8 μM。Skp2 inhibitor 1 也具有抗癌活性。
溶解性：
DMSO :50 mg/mL (122.88 mM; 超声助溶)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture and light)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture and light)
靶点：
Growth arrest-specific protein 6(Gas6)-Cell Cyclin Kinase Subunit 1(Cks1) IC50：2.8 μM(Growth arrest-specific protein 6,Gas6; Cell Cyclin Kinase Subunit 1,Cks1)
体外研究：
Skp2 inhibitor 1 (2.8 μM，72 小时) 干扰 Skp2−Cks1 相互作用，对 PC-3 和 MGC-803 细胞的 IC50 值分别为 4.8 μM和 7.0 μM。
Skp2 inhibitor 1 (10 μM，48 小时) 抑制 PC-3 和 MGC-803 细胞的增殖和迁移，诱导细胞在 S 期阻滞并促进细胞凋亡。
Skp2 inhibitor 1 (10 μM，48 小时) 抑制 PC-3 和 MGC-803 细胞的增殖和迁移，诱导细胞在 S 期阻滞并促进细胞凋亡。
体内研究：
Skp2 inhibitor 1 (10 mg/kg; 25 mg/kg, 50 mg/kg；腹腔注射/2天，21天) 在 NOD-SCID 小鼠异种移植模型中显著抑制肿瘤生长且没有明显毒性。此外，Skp2 inhibitor 1 (50mg/Kg/2天) 处理完全抑制肿瘤生长。
Skp2 inhibitor 1通过抑制 Skp2 信号通路降低肿瘤恶性程度，并上调肿瘤组织中细胞凋亡的比例。
Skp2 inhibitor 1通过抑制 Skp2 信号通路降低肿瘤恶性程度，并上调肿瘤组织中细胞凋亡的比例。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
2-8°C 密封干燥 避光
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
