中文名称: 改良番红O-固绿软骨染色液
英文名称:
CAS No:
PS1346 改良番红O-固绿软骨染色液 (psaitong)
产品简介:
软骨组织由软骨细胞和软骨基质组成,软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨,软骨根据基质内所含纤维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨,软骨染色方法有很多种,例如甲苯胺蓝法、阿利新蓝法、番红O法等。
改良番红O-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色,嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而呈绿色或蓝色,与呈现红色的软骨对比鲜明,从而将软骨组织与骨组织区分开。番红O 是一种结合多阴离子的阳离子染料,其显示软骨是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团(硫酸软骨素或硫酸角质素)结合,番红O 着色与阴离子的浓度近似成正比关系,间接反映基质中蛋白多糖的含量和分布;当软骨受到损伤时软骨中的糖蛋白会释放出来,使基质成分分布不均匀,从而导致番红O 淡染或不着色,通过图像分析软件可对番红O 染色的软骨基质进行定量分析,固绿与胶原纤维结合,不宜褪色,番红O-固绿染色的分化很关键,分化过度易导致切片不着色,分化不足易导致切片着色过。
操作步骤:
1:标本的处理:10%福尔马林固定、脱钙、石蜡切片,常规二甲苯或脱蜡透明液脱蜡至水。
2:滴加新鲜配制的Weigert 染液染色3-5min,水洗。
3:酸性乙醇分化液分化15s,蒸馏水洗5-10min。
4:滴加固绿染色液浸染3-8min。
5:用乙酸溶液快速洗涤切片10-15s,以便去除残留的固绿,晾干。
6:滴加番红O 染色液内浸染3-8min。
7:按95%乙醇2-3s、无水乙醇2-5s、无水乙醇1min 脱水。
8:二甲苯或脱蜡透明液透明,中性树胶封固。
染色结果
软骨基质 深红色
软骨细胞 蓝色
细胞浆、肌肉、胶原纤维及骨组织 灰绿色
软骨细胞浆 红色
细胞核 灰黑色
产品描述:

改良番红O-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红O结合呈现红色,嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而呈绿色或蓝色,与呈现红色的软骨对比鲜明,从而将软骨组织与骨组织区分开。番红O是一种结合多阴离子的阳离子染料,其显示软骨是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团(硫酸软骨素或硫酸角质素)结合,番红O着色与阴离子的浓度近似成正比关系,间接反映基质中蛋白多糖的含量和分布;当软骨受到损伤时软骨中的糖蛋白会释放出来,使基质成分分布不均匀,从而导致番红O淡染或不着色,通过图像分析软件可对番红O染色的软骨基质进行定量分析,固绿与胶原纤维结合,不宜褪色,番红O-固绿染色的分化很关键,分化过度易导致切片不着色,分化不足易导致切片着色过深。

自备材料:
1:10%福尔马林固定液、脱钙液、蒸馏水、系列乙醇。
2:二甲苯或环保脱蜡透明液、中性树胶。
注意事项:
1:需要显示细胞核时,尽量采用铁苏木素染色,其着色力强色调浓,一般的苏木素着色力不强。
2:Weigert 染液不可预先配制后放置,配制好后一般24h 后失去染色力。
3:切片在番红O 染色液中染色不宜过长,否则易导致背景的深红色不易分化掉。
4:切片分化时间应恰当,以背景呈绿色为宜。
5:番红O 染色液染色后,不宜在低浓度乙醇脱水,否则易褪色。
6:95%乙醇脱水时间不宜过长。
7:为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):