中文名称: | 呋塞米 促销 | ||||
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英文名称: | Furosemide | ||||
别名: | 速尿 Furosemide | ||||
CAS No: | 54-31-9 | 分子式: | C12H11ClN2O5S | 分子量: | 330.74 |
CAS No: | 54-31-9 | ||||
分子式: | C12H11ClN2O5S | ||||
分子量: | 330.74 | ||||
MDL: | MFCD00010549 | EINEC: | 200-203-6 | ||
EINEC: | 200-203-6 |
基本信息
产品编号: |
F10012 |
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产品名称: |
Furosemide |
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CAS: |
54-31-9 |
储存条件 |
粉末 |
室温 |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃(避光) |
6个月 |
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分子量: |
330.74 |
-20℃(避光) |
1个月 |
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化学名: |
Benzoic acid,5-(aminosulfonyl)-4-chloro-2-[(2-furanylmethyl)amino]- |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
66mg/mL (199.55mM) |
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Ethanol |
Insoluble |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
3.0235mL |
15.1176mL |
30.2352mL |
5mM |
0.6047mL |
3.0235mL |
6.0470mL |
10mM |
0.3024mL |
1.5118mL |
3.0235mL |
50mM |
0.0605mL |
0.3024mL |
0.6047mL |
生物活性
产品描述 |
NKCC抑制剂和GABAA受体拮抗剂。 |
靶点 |
NKCC2 |
体外研究 |
在毛细胞中,Furosemide可逆改变舌头的反应和栗鼠基底膜的点击,导致在低刺激强度的特征频率(CF)的减少幅度是最大的,和小或不存在的高强度和频率远离CF。Furosemide也诱导翻译相位滞后,最大的低刺激强度(平均77度),并仅限于频率接近CF。Furosemide浓度和时间依赖性增加一氧化氮和前列环素的生成。Furosemide导致增强激肽进入细胞的上清液的释放。在海马中,在低镁离子和4-氨基吡啶模式中,Furosemide可逆抑制低钙离子诱导的癫痫样活动,并抑制或显著减少不同类型的癫痫样放电。在MKN45细胞中,Furosemide显著抑制细胞生长,但不是在MKN28细胞中。在低分化胃腺癌细胞中,Furosemide通过延迟G(1)-S相位进展减少细胞生长,但不在低表达和NKCC活性的中度分化胃腺癌细胞。 |
体内研究 |
在马中,Furosemide以剂量依赖性方式(0.25至2毫克/千克),运动前给药4小时,减少了右心房压(RAP)和肺动脉压(PAP)。 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )