中文名称: AM679
英文名称: AM679
CAS No: 1206880-66-1
分子式: C40H44N4O5S
分子量: 692.87
A11603 AM679 ≥98% (psaitong)
包装规格:
100mg in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(≥100mg/mL )
产品描述:

基本信息

产品编号A11603

产品名称:AM679

CAS:

1206880-66-1

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C40H44N4O5S

溶于液体

-80℃

六个月

分子量

692.87

-20℃

一个月

化学名: 

(S)-3-(5-((1-acetylindolin-2-yl)methoxy)-3-(tert-butylthio)-1-(4-(5-methoxypyrimidin-2-yl)benzyl)-1H-indol-2-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid

 

Solubility (25°C)

 

体外

DMSO

≥100mg/mL (144.33mM)

Ethanol

 

Water

 

体内

现配现用

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

1.4433mL

7.2164mL

14.4327mL

5mM

0.2887mL

1.4433mL

2.8865mL

10mM

0.1443mL

0.7216mL

1.4433mL

 

 

生物活性

产品描述

一种高活性FLAP抑制剂。

靶点/IC50

FLAP

 

体外研究

AM679 is a potent, selective inhibitor of FLAP, as demonstrated in an in vitro human FLAP membrane binding assay with IC50 of 2nM and when assayed as an inhibitor of ex vivo ionophore-challenged mouse and human blood LTB4 synthesis with IC50s of 55nM and 154nM, respectively.

AM679 is a potent and selective FLAP inhibitor with IC50s of 2.2nM/0.6nM/154nM for FLAP binding/hLA/hWB respectively.

 

体内研究

AM679 shows potent inhibition of leukotrienes in human blood and in a rodent bronchoalvelolar lavage challenge model.

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):