Adrenergic Receptor(肾上腺素能受体)

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β-肾上腺素能受体广泛分布于中枢和外周部位，可被交感神经末梢释放的去甲肾上腺素或肾上腺髓质释放的肾上腺素(E4250, E4375)激活。β-肾上腺素能受体激活产生的重要生理学后果包括心率上升和心肌收缩力增强，血管、泌尿生殖器和支气管平滑肌松弛，刺激肾小球旁器分泌肾素，刺激内分泌胰腺分泌胰岛素和胰高血糖素，刺激肝脏和骨骼肌中的糖原分解以及刺激脂肪细胞中的脂肪分解。接头前β-肾上腺素能受体存在于一些中枢和外周神经末梢上，它们的激活会促进刺激诱发性神经递质的释放。然而，与接头前α2-肾上腺素能受体不同，这些接头前受体似乎不具有重要的生理学意义。大部分β-肾上腺素能受体介导的作用都涉及通过激动剂-受体复合物与Gs的相互作用而激活腺苷酸环化酶。

三种β-肾上腺素能受体蛋白均已被克隆，这些重组受体的特征与天然组织中已充分表征的三种β-肾上腺素能受体的特征相对应，称为β1、β2和β3。物种差异可能对β3-肾上腺素能受体具有重要影响，因为多种选择性β3-肾上腺素能受体激动剂可以激活啮齿动物的β3-肾上腺素能受体，但不能激活人的β3-肾上腺素能受体。β1-肾上腺素能受体具有多种亲和状态，这也许能够揭示β-肾上腺素能受体介导的心肌收缩的独特药理学特性。

许多实用的药理学工具可用于β-肾上腺素能受体表征，包括能够选择性激活β1-、β2-或β3-肾上腺素能受体的激动剂，以及三种亚型各自的选择性拮抗剂。尽管最初认为心脏刺激主要涉及β1-肾上腺素能受体，但现在认为可能涉及所有受体亚型。支气管扩张可能主要由β2-肾上腺素能受体介导。β3-肾上腺素能受体负责啮齿动物中白色脂肪组织的脂肪分解和棕色脂肪组织的产热作用。肾素释放可能是由于β1-肾上腺素能受体介导的。

β2-肾上腺素能受体激动剂通常被用作支气管扩张剂。选择性β3-肾上腺素能受体激动剂正在被开发用于治疗II型糖尿病、肥胖症和膀胱过度活动症。对β1-肾上腺素能受体不具有亚型选择性或具有选择性的β-肾上腺素能受体拮抗剂，被广泛用作抗高血压药，但其作用机制尚不明确。非选择性β-肾上腺素能受体拮抗剂眼内给药是常用的青光眼治疗方法。卡维地洛同时具有非选择性β受体阻断作用和α1受体阻断作用，最近被证明能够显著降低与充血性心力衰竭相关的死亡率/发病率。

	ST-91 ST-91 CAS No：4749-61-5 分子式：C₁₃H₂₀ClN₃ 分子量：253.77
S11545 ST-91 ≥99% 【psaitong】价格

	BMY 14802 BMY 14802 CAS No：105565-56-8 分子式：C₁₈H₂₂F₂N₄O 分子量：348.39
B15894 BMY 14802 ≥98% 【psaitong】价格

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	富马酸福莫特罗 Formoterol Hemifumarate CAS No：43229-80-7 分子式：C₁₉H₂₄N₂O₄^.₁/₂C₄H₄O₄ 分子量：402.4
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	富马酸福莫特罗二水合物 Formoterol Fumarate Dihydrate CAS No：183814-30-4 分子式：C₁₉H₂₄N₂O₄^.₀^.₅C₄H₄O₄^.H₂O 分子量：420.46
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