Vamorolone - CAS:13209-41-1 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	Vamorolone
英文名称:	Vamorolone
别名:	地塞米松杂质5 VBP15;17,21-Dihydroxy-16alpha-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione
CAS No:	13209-41-1	分子式:	C₂₂H₂₈O₄	分子量:	356.46
CAS No:	13209-41-1
分子式:	C₂₂H₂₈O₄
分子量:	356.46

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V70007 Vamorolone (psaitong)

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包装规格：

5mg 10mg 50mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(60mg/ml 超声)

产品描述：

基本信息

产品编号：V70007
产品名称：Vamorolone
CAS:	13209-41-1	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C22H28O4		溶于液体	-80℃	六个月
分子量：	356.46			-20℃	一个月
化学名：
Solubility (25°C)	体外	DMSO
		Ethanol
		Water
	体内（现配现用）
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种具有口服活性的解离性类固醇(dissociativesteroidal)抗炎药和膜稳定剂。Vamorolone改善肌营养不良，无副作用。Vamorolone抑制(NF-κB)抑制作用，并降低了激素的影响。
靶点/IC50	Glucocorticoid Receptor	Mineralocorticoid Receptor	NF-κB
体外研究	Vamorolone (VBP15) inhibits TNFα-induced pro-inflammatory NF-κB signaling in C2C12 muscle cells at 1nM or more.Vamorolone binds the glucocorticoid receptor (GR) and mineralocorticoid receptor (MR) with similar affinity.Vamorolone (0.1,1μM;30 minutes) reduces production of IL1βand CCL5 inflammatory mediators in primary human macrophages.Vamorolone is a first-in-class mineralocorticoid receptor (MR) antagonist/dissociative glucocorticoid receptor (GR) ligand.
体内研究	Vamorolone (5-30mg/kg;cherry syrup) shows a superior side effect profile compared to pharmacological glucocorticoids in mdx mice.Vamorolone (30mg/kg;orally;daily for 20 days) reduces CNS Inflammation in murine experimental autoimmune encephalomyelitis.
	Animal Model:	C57BL/6 mice (experimental autoimmune encephalomyelitis)
	Dosage:	30mg/kg
	Administration:	Orally;daily for 20 days (starting one day prior to MOG 33-55 peptide immunization and continuing)
	Result:	Reduced CNS inflammation in murine experimental autoimmune encephalomyelitis.

保存条件：

-20℃

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参考文献 & 客户发表文献

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