| 中文名称: | AL 082D06 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | AL 082D06 | ||||
| 别名: | AL 082D06游离态;化合物AL082D06;4,4'-((2-氯-5-硝基苯基)亚甲基)双(N,N-二甲基苯胺) AL082D06;AL082D06;AL-082D06;D06;AL082D06(D-06);4,4'-[(2-Chloro-5-nitrophenyl)methylene]bis[N,N-dimethylbenzenamine];AL-082D06;D06;D-06;AL082D06;4-[(2-Chloro-5-nitrophenyl)-[4-(dimethylamino)phenyl]methyl]-N,N-dimethylaniline | ||||
| CAS No: | 256925-03-8 | 分子式: | C23H24ClN3O2 | 分子量: | 409.91 |
| CAS No: | 256925-03-8 | ||||
| 分子式: | C23H24ClN3O2 | ||||
| 分子量: | 409.91 | ||||
沸点：
543.7±50.0 °C(Predicted)
密度：
1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
包装规格：
2mg 5mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种非类固醇的糖皮质激素受体拮抗剂，而对与其高度相关受体如盐皮质激素、雄激素、雌激素和孕酮等无显著结合亲和力。
溶解性：
DMSO :7.5 mg/mL(18.30 mM;超声加热助溶）
储备液保存：
-80°C, 2 years
-20°C, 1 year
-20°C, 1 year
靶点：
Ki: 210 nM (GR)
体外研究：
AL 082D06 (D06) 以纳摩尔亲和力特异性结合 GR。添加 AL 082D06 导致来自 MMTV 的转录激活剂量依赖性降低：Luc 报告基因用半数最大 DEX 浓度刺激。AL 082D06 使用几种糖皮质激素反应性启动子-报告系统，包括 3-kb 酪氨酸氨基转移酶 (TAT) 启动子和由分离的糖皮质激素反应元件 (GRE) 序列组成的不太复杂的启动子，来对抗报告活性。AL 082D06 与3H-Dex 竞争具有纳摩尔亲和力的杆状病毒表达的 GR。其他细胞内受体 (AR、ER、PR 和 MR) 在与适当受体和氚化配体 (>2500 nM) 的类似结构结合测定中对 AL 082D06 没有亲和力。AL 082D06 对黄体酮、雄激素、盐皮质激素、维甲酸、糖皮质激素或雌激素受体没有激活功效。AL 082D06 在拮抗 GR 活性方面非常有效，但与用作对照的参考拮抗剂相比，在针对其他类固醇受体进行测试时表现出的功效要弱得多。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
-20°C
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
