中文名称: 维库溴铵 促销
英文名称: Vecuroniumbromide
CAS No: 50700-72-6
分子式: C34H57BrN2O4
分子量: 637.73
EINEC: 256-723-9
V10152 维库溴铵 ≥98% (psaitong)
包装规格:
1g 5g in glass bottle
溶解性:
溶于DMSO(≥46mg/ml)
产品描述:

基本信息

产品编号:

V10152

产品名称:

Vecuroniumbromide

CAS:

50700-72-6

 

储存条件

粉末

-20℃

四年

 

 

分子式:

C34H57BrN2O4

溶于液体

-80℃

6个月

分子量:

637.73

-20℃

1个月

化学名: 

1-((2S,3S,5S,10S,13S,16S,17R)-3,17-Diacetoxy-10,13-dimethyl-2-(piperidin-1-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl)-1-methylpiperidin-1-ium bromide

Solubility (25°C):

 

体外:

 

DMSO

100mg/mL (156.8mM)

Ethanol

100mg/mL (156.8mM)

Water

21mg/mL (32.92mM)

体内(现配现用):

 

1mg/ml表示微溶或不溶。

普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。

 

制备储备液

 

浓度

 

溶液体积

质量

 

1mg

 

5mg

 

10mg

1mM

1.5681mL

7.8403mL

15.6806mL

5mM

0.3136mL

1.5681mL

3.1361mL

10mM

0.1568mL

0.7840mL

1.5681mL

50mM

0.0314mL

0.1568mL

0.3136mL

 

生物活性

产品描述

一种中度持续时间的非去极化神经肌肉麻醉剂。

靶点

nAChR

体外研究

Vecuronium抑制两种形式的肌肉型乙酰胆碱受体,IC50为1-2nM。Vecuronium和methylprednisolone联合表现初对两个受体的形式的加性效应,这由两位点模型得到最好的描述,其中这两个位点是相互独立的。Vecuronium干扰颈动脉体中的烟碱过程,并抑制缺氧的化学感受器的神经反应。在颈动脉体中,Vecuronium显著降低CSNA(DeltaCSNA)对于低氧的应答。

体内研究

Vecuronium(monoquaternary铵化合物),在大鼠中具有比pancuronium(bisquaternary铵化合物)更高的胆汁清除。

保存条件:
-20℃
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

  • =
    *
    *
    *选择对应的单位 *空出希望得到的变量,填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )

  • * = *

连续稀释计算器方程

  • 连续稀释

  • 初始浓度:
  • 稀释倍数:
  • 计算结果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):