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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 利托那韦 促销 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Ritonavir | ||||
| 别名: | 瑞托纳韦 ABT 538; RTV | ||||
| CAS No: | 155213-67-5 | 分子式: | C37H48N6O5S2 | 分子量: | 720.94 |
| CAS No: | 155213-67-5 | ||||
| 分子式: | C37H48N6O5S2 | ||||
| 分子量: | 720.94 | ||||
| EINEC: | 7160 | ||||
| EINEC: | 7160 | ||||
包装规格：
50mg 250mg 1g 5g in glass bottle
产品简介：
一种用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。
Ritonavir is an inhibitor of HIV-1 protease used to treat HIV infection and AIDS. It is widely used as a booster of other protease inhibitors. More specifically, ritonavir is used to inhibit a particular liver enzyme that normally metabolizes protease inhibitors, CYP3A4.
Ritonavir is an inhibitor of HIV-1 protease used to treat HIV infection and AIDS. It is widely used as a booster of other protease inhibitors. More specifically, ritonavir is used to inhibit a particular liver enzyme that normally metabolizes protease inhibitors, CYP3A4.
溶解性：
溶于DMSO（25 mg/mL 超声)
储备液保存：
-80°C, 2 years;
-20°C, 1 year。
-20°C, 1 year。
体内实验：
1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 2.5 mg/mL (3.47 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 2.5 mg/mL 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: 2.5 mg/mL (3.47 mM); 澄清溶液; 加热助溶
此方案可获得 2.5 mg/mL 的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 17% Solutol HS-15 in Saline
Solubility: 10 mg/mL (13.87 mM); 悬浊液; 超声助溶
4、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/1% Tween-80 in Saline water
Solubility: 10 mg/mL (13.87 mM); 悬浊液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
Solubility: 2.5 mg/mL (3.47 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 2.5 mg/mL 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。
2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil
Solubility: 2.5 mg/mL (3.47 mM); 澄清溶液; 加热助溶
此方案可获得 2.5 mg/mL 的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。
3、请依序添加每种溶剂： 17% Solutol HS-15 in Saline
Solubility: 10 mg/mL (13.87 mM); 悬浊液; 超声助溶
4、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/1% Tween-80 in Saline water
Solubility: 10 mg/mL (13.87 mM); 悬浊液; 超声助溶
注：工作液建议您现用现配，当天使用。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：
Ritonavir (ABT 538) 是 CYP3A4 介导的睾酮 6β-羟基化抑制剂，平均 Ki 为19 nM，也抑制甲苯磺丁脲羟基化，IC50 为 4.2 μM。
Ritonavir (ABT 538) 被发现是 CYP3A 介导的生物转化的有效抑制剂 (nifedipine oxidation with IC50 of 0.07 mM ， 17alpha-ethynylestradiol 2-hydroxylation with IC50 2 mM ；terfenadine hydroxylation，IC50 为 0.14 mM)。Ritonavir 还是 CYP2D6 (IC50=2.5 mM) 和 CYP2C9/10 (IC50=8.0 mM) 介导的反应的抑制剂。
Ritonavir 导致未感染的人 PBMC 培养物中的细胞活力增加。Ritonavir 显著降低PBMC 对细胞凋亡的易感性，与较低水平的 caspase-1 表达相关，减少膜联蛋白 V 染色，并降低未感染的人PBMC 培养物中的 caspase-3 活性。
Ritonavir 在无毒浓度下以时间和剂量依赖性方式抑制 PBMC 和单核细胞诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 的产生。
Ritonavir 抑制 p-糖蛋白介导的沙奎那韦挤压作用，IC50 为 0.2 μM，表明 Ritonavir 对p-糖蛋白具有高亲和力。 Ritonavir 有效抑制 ABT-378 的人肝微粒体代谢，Ki 为 13 nM。Ritonavir 与 ABT-378 联合使用(比例为 3:1 和 29:1) 抑制 CYP3A (IC50=1.1 和 4.6 μM)，尽管不如 Ritonavir (IC50=0.14 μM)。
Ritonavir (ABT 538) 被发现是 CYP3A 介导的生物转化的有效抑制剂 (nifedipine oxidation with IC50 of 0.07 mM ， 17alpha-ethynylestradiol 2-hydroxylation with IC50 2 mM ；terfenadine hydroxylation，IC50 为 0.14 mM)。Ritonavir 还是 CYP2D6 (IC50=2.5 mM) 和 CYP2C9/10 (IC50=8.0 mM) 介导的反应的抑制剂。
Ritonavir 导致未感染的人 PBMC 培养物中的细胞活力增加。Ritonavir 显著降低PBMC 对细胞凋亡的易感性，与较低水平的 caspase-1 表达相关，减少膜联蛋白 V 染色，并降低未感染的人PBMC 培养物中的 caspase-3 活性。
Ritonavir 在无毒浓度下以时间和剂量依赖性方式抑制 PBMC 和单核细胞诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 的产生。
Ritonavir 抑制 p-糖蛋白介导的沙奎那韦挤压作用，IC50 为 0.2 μM，表明 Ritonavir 对p-糖蛋白具有高亲和力。 Ritonavir 有效抑制 ABT-378 的人肝微粒体代谢，Ki 为 13 nM。Ritonavir 与 ABT-378 联合使用(比例为 3:1 和 29:1) 抑制 CYP3A (IC50=1.1 和 4.6 μM)，尽管不如 Ritonavir (IC50=0.14 μM)。
保存条件：
-20℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
