产品简介：
磷脂酰丝氨酸（PS）是一种带负电荷的磷脂，正常细胞中，PS只分布在细胞膜脂质双层的内侧，而在细胞凋亡早期，细胞膜 PS由脂膜内侧翻向细胞膜外侧，使PS暴露在细胞膜外表面。Annexin V是一种分子量为35-36kD的Ca2+依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸有高度亲和力，故可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。因此Annexin V被公认为检测细胞早期凋亡的灵敏指标之一。
将Annexin V进行红色荧光Super Fluor 647标记，以标记了的Annexin V作为探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料，它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和坏死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此采用Annexin V与PI双染的方法，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，左下象限显示活细胞，右下象限为早期凋亡细胞，右上象限是凋亡晚期细胞和坏死细胞。
将Annexin V进行红色荧光Super Fluor 647标记，以标记了的Annexin V作为探针，利用荧光显微镜或流式细胞仪可检测细胞凋亡的发生。碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）是一种核酸染料，它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜，但对凋亡中晚期的细胞和坏死细胞，PI能够透过细胞膜而使细胞核染红。因此采用Annexin V与PI双染的方法，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，左下象限显示活细胞，右下象限为早期凋亡细胞，右上象限是凋亡晚期细胞和坏死细胞。
操作步骤：
一：细胞样品的准备
悬浮细胞
a：收集细胞至离心管中1000-2000rpm离心5min，小心去除上清。
b：用1ml 4℃预冷PBS轻轻重悬细胞并计数，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
c：再加入1ml 4℃预冷的PBS重悬细胞，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
贴壁细胞
a：吸出细胞培养液至离心管中，PBS洗涤贴壁细胞一次，加入适量不含EDTA的胰酶细胞消化液消化细胞。
b：室温孵育至轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶细胞消化液。需避免胰酶的过度消化。
c：加入步骤i中收集的细胞培养液，稍混匀，转移到离心管内，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
注意：加入步骤i中的细胞培养液一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清可以有效抑制或中和残留的胰酶；残留的胰酶会消化并降解后续加入的Annexin V-Super Fluor 647导致染色失败。
d：用1ml 4℃预冷PBS轻轻重悬细胞并计数，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
e：再加入1ml 4℃预冷的PBS重悬细胞，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
二：用去离子水按1：4稀释Binding Buffer（4ml Binding Buffer+12ml去离子水）。
三：用250ul结合缓冲液重新悬浮细胞，调节其浓度为1×10⁶/ml。
四：取100ul的细胞悬液于5 ml流式管中，加入Annexin V- Super Fluor 647，轻轻混匀。
五：室温(20-25℃)避光孵育10min。
六：上机前5min加入10 uL碘化丙啶溶液，轻轻混匀。
七：上机前在反应管中补加400ml PBS重悬细胞，避光保存，随即进行流式细胞仪（FACS）检测， Annexin V- Alexa Fluor 647和PI均为红色荧光。
悬浮细胞
a：收集细胞至离心管中1000-2000rpm离心5min，小心去除上清。
b：用1ml 4℃预冷PBS轻轻重悬细胞并计数，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
c：再加入1ml 4℃预冷的PBS重悬细胞，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
贴壁细胞
a：吸出细胞培养液至离心管中，PBS洗涤贴壁细胞一次，加入适量不含EDTA的胰酶细胞消化液消化细胞。
b：室温孵育至轻轻吹打可以使贴壁细胞吹打下来时，吸除胰酶细胞消化液。需避免胰酶的过度消化。
c：加入步骤i中收集的细胞培养液，稍混匀，转移到离心管内，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
注意：加入步骤i中的细胞培养液一方面可以收集已经悬浮的发生凋亡或坏死的细胞，另一方面细胞培养液中的血清可以有效抑制或中和残留的胰酶；残留的胰酶会消化并降解后续加入的Annexin V-Super Fluor 647导致染色失败。
d：用1ml 4℃预冷PBS轻轻重悬细胞并计数，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
e：再加入1ml 4℃预冷的PBS重悬细胞，1000-2000rpm离心5min，小心吸除上清。
二：用去离子水按1：4稀释Binding Buffer（4ml Binding Buffer+12ml去离子水）。
三：用250ul结合缓冲液重新悬浮细胞，调节其浓度为1×10⁶/ml。
四：取100ul的细胞悬液于5 ml流式管中，加入Annexin V- Super Fluor 647，轻轻混匀。
五：室温(20-25℃)避光孵育10min。
六：上机前5min加入10 uL碘化丙啶溶液，轻轻混匀。
七：上机前在反应管中补加400ml PBS重悬细胞，避光保存，随即进行流式细胞仪（FACS）检测， Annexin V- Alexa Fluor 647和PI均为红色荧光。
自备材料：
微量移液器；PBS； 不含EDTA的胰酶消化液； 低速离心机； 流式细胞仪。
注意事项：
1：微量试剂需离心数秒将试剂收集至管底后再开盖取用。
2：Propidium Iodide（PI）有毒，操作时要带手套，使用时避免与皮肤，眼睛和黏膜接触。
3：Annexin V-Super Fluor 647中含有剧毒成分NaN3, 操作时要带手套，使用时避免与皮肤，眼睛和黏膜接触。
4：本试剂盒用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量1x10⁵-1x10⁶。
5：染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
6：Annixin V检测凋亡细胞的方法适用于悬浮生长的细胞，如：淋巴细胞等细胞的检测。对于贴壁生长的细胞，由于在胰酶等消化处理过程中会造成细胞膜的损伤，会造成较高的假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测，可将胰酶消化后的细胞保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。尽管目前，包括国外也有一些单位采用该方法检测贴壁生长的细胞。我不推荐用该方法检测。因为其重复性较差，且需要操作时非常小心。
7：消化贴壁细胞残留的胰酶会消化并降解Annexin V-Super Fluor 647，最终导致染色失败。
8：细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
9：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：Propidium Iodide（PI）有毒，操作时要带手套，使用时避免与皮肤，眼睛和黏膜接触。
3：Annexin V-Super Fluor 647中含有剧毒成分NaN3, 操作时要带手套，使用时避免与皮肤，眼睛和黏膜接触。
4：本试剂盒用于检测活细胞，流式细胞仪检测时，细胞数量1x10⁵-1x10⁶。
5：染色后宜尽快检测，时间过长可能会导致凋亡或坏死细胞的数量增加。
6：Annixin V检测凋亡细胞的方法适用于悬浮生长的细胞，如：淋巴细胞等细胞的检测。对于贴壁生长的细胞，由于在胰酶等消化处理过程中会造成细胞膜的损伤，会造成较高的假阳性，而用细胞刮子会造成细胞粘连成团，而影响检测，可将胰酶消化后的细胞保存在含2%BSA的PBS中，防止进一步的损伤。尽管目前，包括国外也有一些单位采用该方法检测贴壁生长的细胞。我不推荐用该方法检测。因为其重复性较差，且需要操作时非常小心。
7：消化贴壁细胞残留的胰酶会消化并降解Annexin V-Super Fluor 647，最终导致染色失败。
8：细胞固定后可能导致荧光的淬灭，请不要固定样品。
9：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
-20°C，两年。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
