产品简介：
Hoechst 33342/PI 双染试剂盒（Hoechst 33342/PI Double Stain Kit）采用Hoechst 33342和碘化丙啶（PI）双染的方法以区分凋亡细胞和坏死细胞的试剂盒。其检测原理是：荧光染料Hoechst 33342能少许进入正常细胞膜，使其染上低蓝色，而凋亡细胞的膜通透性增强，因此进入凋亡细胞中的Hoechst 33342 比正常细胞的多，荧光强度要比正常细胞中要高，此外，凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合，并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst 33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。PI 染料是不能进入细胞膜完整的正常细胞和凋亡细胞中，即活细胞对PI 染料拒染，而坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损，可被PI 染料染色。
根据这些特性，经上述两种染料双染后使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色/低红色（Hoechst 33342+/PI+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（Hoechst33342++/PI+），坏死细胞为低蓝色/高红色（Hoechst 33342+/PI++）。
本试剂盒染色快速方便，两种染料的染色仅需20-30分钟，一步染色即可完成。可用一步法或者两步法进行染色。使用流式细胞仪检测时，无需稀释等配制过程，也无需再准备其它任何溶液。本试剂盒足够检测100个样品，每个样品的细胞数量可达10⁵-10⁶个。
根据这些特性，经上述两种染料双染后使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上，这三群细胞表现分别为：正常细胞为低蓝色/低红色（Hoechst 33342+/PI+），凋亡细胞为高蓝色/低红色（Hoechst33342++/PI+），坏死细胞为低蓝色/高红色（Hoechst 33342+/PI++）。
本试剂盒染色快速方便，两种染料的染色仅需20-30分钟，一步染色即可完成。可用一步法或者两步法进行染色。使用流式细胞仪检测时，无需稀释等配制过程，也无需再准备其它任何溶液。本试剂盒足够检测100个样品，每个样品的细胞数量可达10⁵-10⁶个。
操作步骤：
1：悬浮生长的细胞离心收集，固定培养的细胞消化收集后，将105-106个细胞悬浮于1mL培养基中，离心弃上清。细胞沉淀用0.8-1毫升细胞染色缓冲液重悬浮细胞。
2：加入5微升Hoechst染色液。
3：加入5微升PI染色液。
4：混匀，冰浴或4℃孵育20-30分钟。
5：用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。
6：如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用PBS洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。流式细胞仪分析或荧光显微镜观察：Heochst 33342 用氪激光激发的紫外光，激发波长为352nm，发射波长为400 - 500nm，产生蓝色荧光；PI用氩离子激光激发荧光，激发光波波长为488nm，发射光波波长大于630nm，产生红色荧光。分析蓝色荧光对红色荧光的散点图或地形图。结果判断：在蓝色荧光对红色荧光的散点图上，结果为：正常细胞为低蓝光/低红光，凋亡细胞为高蓝光/低红光，坏死细胞为低蓝光/高红光。
2：加入5微升Hoechst染色液。
3：加入5微升PI染色液。
4：混匀，冰浴或4℃孵育20-30分钟。
5：用流式细胞仪检测红色荧光和蓝色荧光。
6：如果使用荧光显微镜检测，检测前离心沉淀细胞，用PBS洗涤一次，再涂片观察红色荧光和蓝色荧光。对于贴壁细胞使用荧光显微镜检测，可以不收集细胞，直接依次按照上述比例加入细胞染色缓冲液、Hoechst染色液和PI染色液冰浴或4℃染色20-30分钟。染色后PBS洗涤一次，再在荧光显微镜下观察。流式细胞仪分析或荧光显微镜观察：Heochst 33342 用氪激光激发的紫外光，激发波长为352nm，发射波长为400 - 500nm，产生蓝色荧光；PI用氩离子激光激发荧光，激发光波波长为488nm，发射光波波长大于630nm，产生红色荧光。分析蓝色荧光对红色荧光的散点图或地形图。结果判断：在蓝色荧光对红色荧光的散点图上，结果为：正常细胞为低蓝光/低红光，凋亡细胞为高蓝光/低红光，坏死细胞为低蓝光/高红光。
产品描述：
本产品采用Hoechst 33342和碘化丙啶（PI）双染的方法以区分凋亡细胞和坏死细胞的试剂盒。
组分：
组分编号 名称 规格(100T) 保存条件
组分A 细胞染色缓冲液 PBS 100mL RT
组分B Hoechst染色液 0.5mL 2-8℃
组分C PI染色液 0.5mL -20℃
组分A 细胞染色缓冲液 PBS 100mL RT
组分B Hoechst染色液 0.5mL 2-8℃
组分C PI染色液 0.5mL -20℃
注意事项：
1：在红色荧光对蓝色荧光散点图上，还可见到细胞凋亡区向细胞坏死区迁移的轨迹，可能是凋亡细胞的DNA进一步降解的缘故。
2：用Heochst 33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长，一般控制在20min之内为宜。如果太长可引起Heochst33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移，导致红色荧光与蓝色荧光的比例改变，从而影响结果的判断。。
3：荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。。
4：为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。。
5：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：用Heochst 33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长，一般控制在20min之内为宜。如果太长可引起Heochst33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移，导致红色荧光与蓝色荧光的比例改变，从而影响结果的判断。。
3：荧光染料都存在淬灭的问题，建议染色后尽量当天完成检测。。
4：为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液。。
5：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
-20℃,两年。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
