产品简介：
使用膜再生液可以对同一张膜进行多次Western Blot检测。在室温条件下，将用过的膜浸泡在膜 再生液10-60 分钟，可在不影响抗原蛋白的情况下清除膜上结合的抗体。随后，可以使用不同的抗体进行下一轮Western Blot实验。适宜从少量样品多次检测不同蛋白质。即使样品量并不匮乏，采用这一策略多次检测同一张膜上的蛋白，能省去给药处理、蛋白电泳和膜转移等耗费性步骤。而且可以消除重新上样而带来的误差，使可比性更强。
Western Blot 膜再生液特点是:无毒有酸味无害，室温下使用，室温下保存;可对同一张膜进行 5 次以上的 Western Blot 检测。
本产品由由TRIS、SDS和巯基乙醇等组成。适用于清除硝酸纤维素膜或 PVDF 膜上结合的抗体，不影响抗原蛋白。
Western Blot 膜再生液特点是:无毒有酸味无害，室温下使用，室温下保存;可对同一张膜进行 5 次以上的 Western Blot 检测。
本产品由由TRIS、SDS和巯基乙醇等组成。适用于清除硝酸纤维素膜或 PVDF 膜上结合的抗体，不影响抗原蛋白。
操作步骤：
1：将膜充分浸泡于适当体积的再生液中，室温洗脱 10-30分钟，时间长短应该参考注意事项进行优化，洗脱某些抗体需较长时间，更有长达60分钟之久，如果室温洗脱效果不好，可将膜再生液加热至50度，在50度水浴条件下进行洗脱。
2：取出膜，用洗涤液(如TBST 等)漂洗两次。
3：此时膜上抗体已除去，可重新封闭后再加入另一种抗体进行检测。
2：取出膜，用洗涤液(如TBST 等)漂洗两次。
3：此时膜上抗体已除去，可重新封闭后再加入另一种抗体进行检测。
产品描述：
由TRIS、SDS和巯基乙醇组成。
使用膜再生液可以对同一张膜进行多次 Western Blot 检测。在室温条件下，将用过的膜浸泡在膜再生液 10-60 分钟，可在不影响抗原蛋白的情况下清除膜上结合的抗体。随后，可以使用不同的抗体进行下一轮 Western Blot 实验。适宜从少量样品多次检测不同蛋白质。即使样品量并不匮乏，采用这一策略多次检测同一 张膜上的蛋白，能省去给药处理、蛋白电泳和膜转移等耗费性步骤。而且可以消除重新上样而带来的误差， 使可比性更强。
注意事项：
1：膜再生液实质是在不影响膜上结合的抗原的条件下将抗体洗脱下来，实际操作中，膜类型、 抗体类型、浓度及抗原特性都影响洗脱难易度。
2：适用于 ECL 和类似的化学发光试剂进行的 Western 检测。不适用于非化学发光试剂进行的 Western 检测，例如DAB，NBT/BCIP。
3：用ECL显色后，再生液洗脱几分钟后，可再次加入ECL显色液显影，如胶片上显示条带， 表明抗体未除净，须进一步在再生液中浸泡，至胶片上无显色。
4：使用脱脂奶粉封闭的膜要比使用 BSA 封闭的膜更容易再生。
5：尽量避免让膜干燥。
2：适用于 ECL 和类似的化学发光试剂进行的 Western 检测。不适用于非化学发光试剂进行的 Western 检测，例如DAB，NBT/BCIP。
3：用ECL显色后，再生液洗脱几分钟后，可再次加入ECL显色液显影，如胶片上显示条带， 表明抗体未除净，须进一步在再生液中浸泡，至胶片上无显色。
4：使用脱脂奶粉封闭的膜要比使用 BSA 封闭的膜更容易再生。
5：尽量避免让膜干燥。
保存条件：
2-8℃,一年
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
