产品简介：
葡萄糖又称玉米葡糖，简称葡糖，化学式 C6H12O6，分子量为 180.16，是自然界分布最广、最重要
的一种单糖，属于多羟基醛。用酶学方法测定葡萄糖是生化检测中的常用方法，最常用的有葡萄糖氧化酶
法、己糖激酶法，上述酶学法特点是：1、灵敏度、准确度、精密度均高；2、使用温和的反应条件；3、操
作简便；4、适用于自动分析仪。测定葡萄糖亦可通过邻甲苯胺法、苯胺法、联苯胺法等实现。
普西唐®葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)检测原理是葡萄糖在加热的有机酸中脱水后能与邻甲苯 胺缩合成雪夫氏碱，后者呈青色或蓝绿色，其最高吸收峰为 630nm，颜色深浅与葡萄糖含量成正比，经分 光光度计与标准品进行对比求得葡萄糖含量。本试剂盒专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、 组织等样本中的葡萄糖含量定量测定。本试剂盒的特点：1、特异性高，其测定结果为真糖值；2、不受还 原物质干扰；3、无需去除血浆或血清中的蛋白质。本产品仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
普西唐®葡萄糖检测试剂盒(邻甲苯胺比色法)检测原理是葡萄糖在加热的有机酸中脱水后能与邻甲苯 胺缩合成雪夫氏碱，后者呈青色或蓝绿色，其最高吸收峰为 630nm，颜色深浅与葡萄糖含量成正比，经分 光光度计与标准品进行对比求得葡萄糖含量。本试剂盒专门用于人或动物的血清、血浆、脑脊液、细胞、 组织等样本中的葡萄糖含量定量测定。本试剂盒的特点：1、特异性高，其测定结果为真糖值；2、不受还 原物质干扰；3、无需去除血浆或血清中的蛋白质。本产品仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
操作步骤：
1:样品处理：
①血清、血浆、脑脊液及清亮的胸腹水样品：从待测样本中分离出的血清或血浆不应有溶血，直接检测。
②细胞样品：A:取适量的细胞(一般推荐＞106以上)，1000g离心10min，弃上清，留取沉淀。B:用PBS或生理盐水清洗1-2次，1000g离心10min，弃上清，留取沉淀。加入200-300μl的PBS或生理盐水匀浆，冰浴条件下超声破碎细胞，功率300W，每次3-5s，间隔30s，重复3-5 次。亦可手动匀浆，制备好的匀浆液不可离心，待用。亦可用1-2% Triton X-100冰浴30-60min，制备好的裂解液不可离心，待用。
③组织样品：准确称取适量组织样品，按质量(g)：生理盐水或 PBS(ml)=1：9 的比例， 加入生理盐水或 PBS，冰浴条件下手动或机械匀浆。2500-3000g 离心10min，取上清。
④严重黄疸、溶血及乳糜样血清样品：需制备无蛋白血滤液，取血清0.2ml，加入1.8ml的三氯乙酸溶液(5%)，混匀，静置5min，离心5min，取上清。
2：Glu加样：取EP管，按照下表设置系列管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。如果样品浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定，样品的检测最好能设置平行管。
3:Glu 测定：以空白管调零，比色杯光径 1cm，以分光光度计在 630nm 读取标准管和各测定管的吸光度。
计算：Glu(mmol/L)=A测定/A标准×5
参考区间：健康成年人空腹葡萄糖：3.9-6.1mmol/L(70-110mg/dl)
备注：Glu 标准(5mmol/L)=90mg/dl
①血清、血浆、脑脊液及清亮的胸腹水样品：从待测样本中分离出的血清或血浆不应有溶血，直接检测。
②细胞样品：A:取适量的细胞(一般推荐＞106以上)，1000g离心10min，弃上清，留取沉淀。B:用PBS或生理盐水清洗1-2次，1000g离心10min，弃上清，留取沉淀。加入200-300μl的PBS或生理盐水匀浆，冰浴条件下超声破碎细胞，功率300W，每次3-5s，间隔30s，重复3-5 次。亦可手动匀浆，制备好的匀浆液不可离心，待用。亦可用1-2% Triton X-100冰浴30-60min，制备好的裂解液不可离心，待用。
③组织样品：准确称取适量组织样品，按质量(g)：生理盐水或 PBS(ml)=1：9 的比例， 加入生理盐水或 PBS，冰浴条件下手动或机械匀浆。2500-3000g 离心10min，取上清。
④严重黄疸、溶血及乳糜样血清样品：需制备无蛋白血滤液，取血清0.2ml，加入1.8ml的三氯乙酸溶液(5%)，混匀，静置5min，离心5min，取上清。
2：Glu加样：取EP管，按照下表设置系列管，溶液应按照顺序依次加入，并注意避免产生气泡。如果样品浓度过高，可以减少样品用量或适当稀释后再进行测定，样品的检测最好能设置平行管。
| A 血清、血浆、脑脊液及清亮的胸腹水、细胞样品、组织样品加样： | |||
| 加入试剂(mL) | 空白管 | 标准管 | 测定管 |
| 蒸馏水 | 0.04 | -- | -- |
| Glu 标准(5mmol/L) | -- | 0.04 | -- |
| 待测样品 | -- | -- | 0.04 |
| O-Toluidine 显色液 | 2 | 2 | 2 |
| 密闭，充分混匀, 置于沸水浴中煮沸 15min，取出在冷水中冷却。 | |||
| B 严重黄疸、溶血及乳糜样血清样品加样： | |||
| 加入试剂(mL) | 空心管 | 标准管 | 测定管 |
| 三氯乙酸溶液(5%) | 0.4 | 0.36 | -- |
| Glu 标准(5mmol/L) | -- | 0.04 | -- |
| 无蛋白血滤液 | -- | -- | |
| O-Toluidine 显色液 | 2 | 2 | 2 |
| 密闭，充分混匀, 置于沸水浴中煮沸 15min，取出在冷水中冷却。 | |||
3:Glu 测定：以空白管调零，比色杯光径 1cm，以分光光度计在 630nm 读取标准管和各测定管的吸光度。
计算：Glu(mmol/L)=A测定/A标准×5
参考区间：健康成年人空腹葡萄糖：3.9-6.1mmol/L(70-110mg/dl)
备注：Glu 标准(5mmol/L)=90mg/dl
自备材料：
1、蒸馏水、PBS、生理盐水
2、离心管
3、水浴锅
4、比色杯、分光光度计
5、三氯乙酸溶液(5%)
2、离心管
3、水浴锅
4、比色杯、分光光度计
5、三氯乙酸溶液(5%)
组分：
| 组分 | 规格(50T) | 储存 |
| 试剂(A): Glu 标准(5mmol/L) | 1ml | 4℃ |
| 试剂(B): O-Toluidine 显色液 | 100ml | 4℃ 避 光 |
注意事项：
1、 待测样品如不能及时测定，应置于 2-8℃保存，3 天内稳定。
2、 严重黄疸、溶血及乳糜样血清样品需先制备无蛋白血滤液，再进行检测。
3、 邻甲苯胺显色液有腐蚀性，请小心操作。如出现结晶、沉淀，置于温水浴溶解即可。
4、 沸水浴时沸水一定要盖过管内的液面，否则温度不均匀，影响显色。
5、 此法受煮沸时间、比色时间、试剂存放时间等因素的影响，一般不宜以标准曲线法进行计算，应每次 同时做标准管。
6、 最终反应液如果出现浑浊，最常见原因是高脂血症，可向显色液加入一半量的异丙醇， 充分混合，可 溶解脂质消除浑浊，所测吸光度乘以 1.5。
7、 采用酶标仪未调零情况下，我们的空白参考范围在 0.03-0.05 之间，5mmol/L 标准参考范围在 0.2-0.3 之间，由于仪器设备、操作方法等不同，参考范围会有差异。
8、该试剂盒测定下限为 0.1mmol/L，测定上限为 50mmol/L；以肉眼观察，浓度≤0.6mmol/L 几乎呈无色， 浓度在 0.7mmol/L 即可显淡黄绿色，浓度≥3mmol/L 可显青色，浓度≥20mmol/L 可显墨绿色，一般情况下 接近上限比接近下限更准确。
9、本法线性范围可达 50mmol/L，如果样品葡萄糖浓度过高，结果可能呈假性降低，应用生理盐水或 PBS 等稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
2、 严重黄疸、溶血及乳糜样血清样品需先制备无蛋白血滤液，再进行检测。
3、 邻甲苯胺显色液有腐蚀性，请小心操作。如出现结晶、沉淀，置于温水浴溶解即可。
4、 沸水浴时沸水一定要盖过管内的液面，否则温度不均匀，影响显色。
5、 此法受煮沸时间、比色时间、试剂存放时间等因素的影响，一般不宜以标准曲线法进行计算，应每次 同时做标准管。
6、 最终反应液如果出现浑浊，最常见原因是高脂血症，可向显色液加入一半量的异丙醇， 充分混合，可 溶解脂质消除浑浊，所测吸光度乘以 1.5。
7、 采用酶标仪未调零情况下，我们的空白参考范围在 0.03-0.05 之间，5mmol/L 标准参考范围在 0.2-0.3 之间，由于仪器设备、操作方法等不同，参考范围会有差异。
8、该试剂盒测定下限为 0.1mmol/L，测定上限为 50mmol/L；以肉眼观察，浓度≤0.6mmol/L 几乎呈无色， 浓度在 0.7mmol/L 即可显淡黄绿色，浓度≥3mmol/L 可显青色，浓度≥20mmol/L 可显墨绿色，一般情况下 接近上限比接近下限更准确。
9、本法线性范围可达 50mmol/L，如果样品葡萄糖浓度过高，结果可能呈假性降低，应用生理盐水或 PBS 等稀释后重测，结果乘以稀释倍数。
保存条件：
4℃,避光,6个月
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
