产品简介：
伊文思蓝(Evans Blue)又称偶氮蓝，分子式C34H24N6Na4O14S4，分子量为960.80，CAS号为314-13-6伊文思蓝与台盼蓝都是细胞活性染料，常用于检测细胞膜的完整性和细胞是否存活。活细胞不会被染成蓝色，而死细胞会被染成淡蓝色。活细胞因有外排功能而无法被伊文思蓝染色，因此可以通过此方法在显微镜下区分死细胞与活细胞，但无法区分死亡与坏死。
操作步骤：
一)血脑屏障通透性
1、 取处理后的实验动物(以小鼠为例)，静脉注射Evans Blue Stain (0.5%)，小鼠眼睛、皮 肤出现蓝色。0.5～1h后处死小鼠，取目的脑组织。
2、 脑组织置于1.5ml离心管中，加入1ml PBS， 迅速用组织匀浆器将脑组织制成匀浆, 离 心。
3、 取上清，加入等量三氯乙酸，4℃孵育。该步骤亦可采用如下操作: 取上清，按上清:丙 酮=3:7比例加入丙酮，室温孵育24h。
4、 离心15min。
5、 取上述溶液，用分光光度计测620 nm处吸光值(OD值)。同时测定已知不同梯度的标 准依文思蓝的OD值，绘制标准曲线。根据标准曲线计算出待测待测样品的依文思蓝含量。
(二)活细胞染色
1、取100μl重悬细胞到常规离心管内，入100μl Evans Blue Stain轻轻混匀染色(染色时间可适当延长，但不宜超过10min)。
2、吸取少量经过染色后的细胞，用血细胞计数板计数。通常如果要比较精确地进行定量，每个细胞样品至少数500个细胞，数出蓝色细胞和细胞总数。细胞存活率计算公式如下: 细胞存活率＝(细胞总数－蓝色细胞数)/细胞总数×100%
1、 取处理后的实验动物(以小鼠为例)，静脉注射Evans Blue Stain (0.5%)，小鼠眼睛、皮 肤出现蓝色。0.5～1h后处死小鼠，取目的脑组织。
2、 脑组织置于1.5ml离心管中，加入1ml PBS， 迅速用组织匀浆器将脑组织制成匀浆, 离 心。
3、 取上清，加入等量三氯乙酸，4℃孵育。该步骤亦可采用如下操作: 取上清，按上清:丙 酮=3:7比例加入丙酮，室温孵育24h。
4、 离心15min。
5、 取上述溶液，用分光光度计测620 nm处吸光值(OD值)。同时测定已知不同梯度的标 准依文思蓝的OD值，绘制标准曲线。根据标准曲线计算出待测待测样品的依文思蓝含量。
(二)活细胞染色
1、取100μl重悬细胞到常规离心管内，入100μl Evans Blue Stain轻轻混匀染色(染色时间可适当延长，但不宜超过10min)。
2、吸取少量经过染色后的细胞，用血细胞计数板计数。通常如果要比较精确地进行定量，每个细胞样品至少数500个细胞，数出蓝色细胞和细胞总数。细胞存活率计算公式如下: 细胞存活率＝(细胞总数－蓝色细胞数)/细胞总数×100%
组分：
| 产品名称 | 规格 | Storage |
| 伊文思蓝染色液(0.5%) | 100ml | 4℃ 避光 |
注意事项：
1、 Evans Blue Stain对人体有轻微毒性，请小心防护。
2、 细胞染色时，注意凋亡小体偶尔也有拒染现象。
3、 血脑屏障通透性实验中，Evans Blue Stain注射量应根据不同动物以及动物的重量调整。
4、 最好采用低温冷冻离心机进行离心。
5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、 细胞染色时，注意凋亡小体偶尔也有拒染现象。
3、 血脑屏障通透性实验中，Evans Blue Stain注射量应根据不同动物以及动物的重量调整。
4、 最好采用低温冷冻离心机进行离心。
5、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
4℃,避光,6个月
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
