产品简介：
姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青Ⅱ与伊红混合而成。Giemsa 染色原理和结果与瑞氏染色基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳，故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。 Giemsa Stain 以进口的姬姆萨色素、甲醇为主要原料，含特有衬染剂，经研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果。经常用于组织切片、血液和细胞涂片、 细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。
操作步骤：
(一)涂片染色
1、 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 2～3min。
2、 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加 Giemsa Stain(即用型)覆盖涂片，室温或加 热染色。
3、 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
4、 (可选)0.1%乙酸分化数秒。
5、 干燥，镜检。 染色结果： 嗜酸性颗粒 粉红色 嗜碱性颗粒 紫蓝色 中性颗粒 淡紫色
(二)组织切片染色
1、常规固定组织，常规脱水包埋。
2、切片 5μm，常规脱蜡至水。
3、蒸馏水清洗 2 次，每次 1～2min。
4、入 Giemsa Stain(即用型)浸染。蒸馏水稍清洗。
5、0.5%乙酸清洗 1～2min。自来水稍微冲洗。
6、无水乙醇迅速脱水 3 次，每次 5～10s。 7、二甲苯透明，中性树脂封固。
1、 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片，待涂片自然干燥后，用甲醇固定 2～3min。
2、 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上，滴加 Giemsa Stain(即用型)覆盖涂片，室温或加 热染色。
3、 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
4、 (可选)0.1%乙酸分化数秒。
5、 干燥，镜检。 染色结果： 嗜酸性颗粒 粉红色 嗜碱性颗粒 紫蓝色 中性颗粒 淡紫色
(二)组织切片染色
1、常规固定组织，常规脱水包埋。
2、切片 5μm，常规脱蜡至水。
3、蒸馏水清洗 2 次，每次 1～2min。
4、入 Giemsa Stain(即用型)浸染。蒸馏水稍清洗。
5、0.5%乙酸清洗 1～2min。自来水稍微冲洗。
6、无水乙醇迅速脱水 3 次，每次 5～10s。 7、二甲苯透明，中性树脂封固。
组分：
| 产品名称 | 规格 | 储存 |
| 姬姆萨染色液(Giemsa Stain,即用型) | 100mL;500mL | RT,避光 |
染色结果：
细胞核：蓝色至紫色
胞质细胞：淡蓝色
结缔组织：淡红色
胞质细胞：淡蓝色
结缔组织：淡红色
注意事项：
1、 血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，否则影响染色效果。
2、 涂片染色中 Giemsa 染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3、 如果染色过深或过浅，应调整染色时间或染色液的浓度。
4、 Giemsa 涂片染色和组织切片染色中，pH 值对染色有一定影响，载玻片应清洁、 无酸碱污染，否则影响染色效果。
5、 染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用，否则染色液可能失效。
6、 Giemsa 组织切片染色中，染色后需用大量 0.1～0.5%乙酸急速冲洗，避免浮面沉淀物 污染切片后难以洗脱。
7、 Giemsa 组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。
8、 染色液可重复使用，但不宜重复多次，若有沉淀物应过滤后使用。
2、 涂片染色中 Giemsa 染色后，请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3、 如果染色过深或过浅，应调整染色时间或染色液的浓度。
4、 Giemsa 涂片染色和组织切片染色中，pH 值对染色有一定影响，载玻片应清洁、 无酸碱污染，否则影响染色效果。
5、 染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用，否则染色液可能失效。
6、 Giemsa 组织切片染色中，染色后需用大量 0.1～0.5%乙酸急速冲洗，避免浮面沉淀物 污染切片后难以洗脱。
7、 Giemsa 组织切片染色中，无水乙醇脱水要迅速，否则切片易褪色。
8、 染色液可重复使用，但不宜重复多次，若有沉淀物应过滤后使用。
保存条件：
室温,24个月
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
