产品简介：
本考马斯亮蓝染色液(Commassie Blue Staining Solution)是以考马斯亮蓝R250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳胶的常规染色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。
使用本染色液进行染色，采用常规染色方法需至少1小时可以完成染色；采用快速染色方法数分钟即可完成染色。
使用本染色液进行染色，采用常规染色方法需至少1小时可以完成染色；采用快速染色方法数分钟即可完成染色。
操作步骤：
1. 常规染色脱色方法
a. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
b. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色1小时或更长时间。
注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。染色2-4个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。
c.倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。
d.加入适量脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。
注：脱色液可以选购普西唐的考马斯亮蓝染色脱色液(PS0107)；如果希望自行配制，推荐的脱色液配方为：50%甲醇，10%乙酸，40％蒸馏水。也可以使用其它适当的脱色液。
e.置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色4-24小时。期间更换脱色液2-4次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2小时后即可出现。
注：脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。
f．完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。
2. 快速染色脱色方法：
a. 电泳结束后，取胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾，立即停止加热。通常对于胶浓度大于10％的胶比较坚韧，在发生煮沸时不易破损；对于胶浓度小于10%的胶，宜尽量避免煮沸，以免出现胶碎裂的情况。
b.随后在染色液温度较高的情况下，在室温摇床上摇动5-10分钟
c.倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次
d.加入适量脱色液，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
注：脱色液可以选购普西唐的考马斯亮蓝染色脱色液(PS0107)；如果希望自行配制，推荐的脱色液配方为：50%甲醇，10%乙酸，40％蒸馏水。也可以使用其它适当的脱色液。
e.微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾，立即停止加热。
f.随后在脱色液温度较高的情况下，在摇床上摇动5-10分钟。此时通常可以观察到比较清楚的蛋白条带。
g.更换新鲜的脱色液，重复步骤e和步骤f，直至蓝色背景基本上全部被脱去，蛋白条带染色效果达到预期。
h.完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。
a. 电泳结束后，取凝胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
b. 置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温染色1小时或更长时间。
注：具体的染色时间取决于凝胶的厚度和染色时的温度。凝胶较厚，温度较低，则染色时间宜适当延长。凝胶较薄，温度较高，则染色时间可以适当缩短。通常染色至凝胶的颜色和染色液的颜色非常接近，在染色液中几乎看不清凝胶时，可以认为已染色充分。染色2-4个小时或更长时间不会对最终的染色效果产生负面影响。
c.倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次。
d.加入适量脱色液，确保脱色液可以充分覆盖凝胶。
注：脱色液可以选购普西唐的考马斯亮蓝染色脱色液(PS0107)；如果希望自行配制，推荐的脱色液配方为：50%甲醇，10%乙酸，40％蒸馏水。也可以使用其它适当的脱色液。
e.置于水平摇床或侧摆摇床上缓慢摇动，室温脱色4-24小时。期间更换脱色液2-4次，直至蓝色背景基本上全部被脱去，并且蛋白条带染色效果达到预期。通常蛋白条带在脱色1-2小时后即可出现。
注：脱色期间可以在脱色液中加入一片吸水纸，可以使部分染料吸附在吸水纸上，加快脱色。脱色时间过长也会导致蛋白条带的颜色变浅。
f．完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。
2. 快速染色脱色方法：
a. 电泳结束后，取胶放入适量考马斯亮蓝染色液中，微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾，立即停止加热。通常对于胶浓度大于10％的胶比较坚韧，在发生煮沸时不易破损；对于胶浓度小于10%的胶，宜尽量避免煮沸，以免出现胶碎裂的情况。
b.随后在染色液温度较高的情况下，在室温摇床上摇动5-10分钟
c.倒出染色液。染色液可以回收重复使用至少2-3次
d.加入适量脱色液，确保染色液可以充分覆盖凝胶。
注：脱色液可以选购普西唐的考马斯亮蓝染色脱色液(PS0107)；如果希望自行配制，推荐的脱色液配方为：50%甲醇，10%乙酸，40％蒸馏水。也可以使用其它适当的脱色液。
e.微波炉加热至接近沸腾或刚刚沸腾，立即停止加热。
f.随后在脱色液温度较高的情况下，在摇床上摇动5-10分钟。此时通常可以观察到比较清楚的蛋白条带。
g.更换新鲜的脱色液，重复步骤e和步骤f，直至蓝色背景基本上全部被脱去，蛋白条带染色效果达到预期。
h.完成脱色后，可以把凝胶保存在水中，用于后续的拍照等。保存在水中的凝胶会发生溶涨。如需避免溶涨，可以把胶保存在含20%甘油的水中。长期保存可以制备干胶。
组分：
| 产品名称 | 规格 | Storage |
| 常规考马斯亮蓝染色液 | 100ml 500mL | RT |
常见问题：
1.常规染色脱色方法和快速染色脱色方法的优缺点？
常规染色脱色方法耗时较长，但检测灵敏度更高，染色效果更加稳定。快速染色脱色方法通常检测灵敏度略低，并且在微波炉加热的过程中有时会出现暴沸导致凝胶碎裂的情况，需特别注意。另外微波炉加热导致的高温会引起染色液和脱色液中的乙酸的挥发，最好能在通风橱中进行。
常规染色脱色方法耗时较长，但检测灵敏度更高，染色效果更加稳定。快速染色脱色方法通常检测灵敏度略低，并且在微波炉加热的过程中有时会出现暴沸导致凝胶碎裂的情况，需特别注意。另外微波炉加热导致的高温会引起染色液和脱色液中的乙酸的挥发，最好能在通风橱中进行。
注意事项：
1.需自备脱色液。脱色液可以选购普西唐的考马斯亮蓝染色脱色液(PS0107)。
2.可以使用枪头盒或适当大小的培养皿作为染色和脱色的容器。
3.本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。
4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2.可以使用枪头盒或适当大小的培养皿作为染色和脱色的容器。
3.本染色液呈酸性，有轻微腐蚀性，使用时请作必要防护。
4.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
室温,12个月
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
