产品简介：
革兰氏染色法是丹麦医生Christain Gram于1884年所发明，是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法，亦是一种复染法。未经染色的细菌，由于其与周围环境折光率差别甚小，故在显微镜下极难观察。染色后细菌与环境形成鲜明对比，可以清楚地观察到细菌的形态、排列及某些结构特征，用以分类鉴定。
沙黄复染液主要由沙黄组成，多与结晶紫、碘液配合使用，检测革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
沙黄复染液主要由沙黄组成，多与结晶紫、碘液配合使用，检测革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。
操作步骤：
1、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者或在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与的水混合均匀，涂成一薄层。
2、干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
3、固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动3~5次，每次1s，温度不宜过高，防止菌体蛋白变性，放置待凉后染色。也可以用甲醇或乙醇固定。
4、初染：滴加结晶紫染色液染色1~2min，清水冲洗去染色液。
5、媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片，室温放置1~2min，水洗。
6、脱色：滴加脱色液，摇动10～30s，直至流下的脱色液不出现紫色时为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
7、复染：滴加沙黄染色液染色30~60s，水洗。
8、加盖洁净的盖玻片，轻轻按压制成压片。
2、干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
3、固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动3~5次，每次1s，温度不宜过高，防止菌体蛋白变性，放置待凉后染色。也可以用甲醇或乙醇固定。
4、初染：滴加结晶紫染色液染色1~2min，清水冲洗去染色液。
5、媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片，室温放置1~2min，水洗。
6、脱色：滴加脱色液，摇动10～30s，直至流下的脱色液不出现紫色时为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
7、复染：滴加沙黄染色液染色30~60s，水洗。
8、加盖洁净的盖玻片，轻轻按压制成压片。
自备材料：
1、载玻片、盖玻片
2、酒精灯
3、光学显微镜
2、酒精灯
3、光学显微镜
组分：
| 产品名称 | 规格 | 存储 |
| 沙黄复染液 | 100mL | RT,避光 |
| 说明书 | 一份 | |
注意事项：
1、涂片之前应事先在背面做好圆圈标记，以便判断后续试验的位置。
2、待检细菌培养时间会影响染色，阳性菌培养过长或已死亡或细菌溶解，都常呈阴性反应。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、待检细菌培养时间会影响染色，阳性菌培养过长或已死亡或细菌溶解，都常呈阴性反应。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
保存条件：
室温,12个月
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
