产品简介：
瑞氏色素是酸性染料伊红(Eosin)和碱性染料亚甲蓝(Methylene Blue)组成的复合染料,对原生质的染色有很好的区别作用。吉姆萨染液由天青Ⅱ与伊红混合而成，染色原理和结果与瑞氏染色法基本相同，姬姆萨染色液对胞浆着色力较强，能较好的显示胞浆的嗜碱性程度，特别对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒，着色清晰，但是对胞核着色偏深，核结构显色不佳，常与故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。
Wright-Giemsa Stain 以进口瑞氏色素和姬姆萨色素为主要原料，通过研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果，经常用于血液和细胞涂片、骨髓细胞涂片、细菌染色；细胞质呈红色，细胞核及细菌呈蓝色，嗜酸性颗粒呈橘红色；染液中加中性甘油，防止甲醇挥发或氧化，同时也可使血细胞染色较清晰，该染液的特点：由瑞氏-姆姆萨复合染色液和磷酸盐缓冲液组成，等量混合使用或分别处理标本使用。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
Wright-Giemsa Stain 以进口瑞氏色素和姬姆萨色素为主要原料，通过研磨配制而成，能呈现出清晰的细胞染色效果，经常用于血液和细胞涂片、骨髓细胞涂片、细菌染色；细胞质呈红色，细胞核及细菌呈蓝色，嗜酸性颗粒呈橘红色；染液中加中性甘油，防止甲醇挥发或氧化，同时也可使血细胞染色较清晰，该染液的特点：由瑞氏-姆姆萨复合染色液和磷酸盐缓冲液组成，等量混合使用或分别处理标本使用。该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
操作步骤：
1、常规方法制备血液涂片或骨髓涂片或细菌涂片，待涂片自然干燥。
2、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。
3、滴加适量 Wright-Giemsa Stain 覆盖涂片，室温染色 1～2min。
4、涂片滴加等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动玻片或采用其他方式混合，使磷酸盐缓冲液与Wright-Giemsa Stain 混匀，室温静置 3～10min。
5、步骤 3、4 亦可以采用如下方法: 取 Wright-Giemsa Stain 和磷酸盐缓冲液等量混合，即为 Wright-Giemsa 工作液，滴加该工作液于血液涂片或骨髓涂片上，室温静置 3～10min。
6、用自来水或蒸馏水从玻片一端轻轻冲洗(注: 也可用磷酸盐缓冲液等量稀释后，冲洗玻片，时间控制在 30s 左右）。
7、干燥，镜检: 先用低倍镜观察血涂片，再用油镜。
2、将血液涂片或骨髓涂片置于染色架上。
3、滴加适量 Wright-Giemsa Stain 覆盖涂片，室温染色 1～2min。
4、涂片滴加等量磷酸盐缓冲液，轻轻晃动玻片或采用其他方式混合，使磷酸盐缓冲液与Wright-Giemsa Stain 混匀，室温静置 3～10min。
5、步骤 3、4 亦可以采用如下方法: 取 Wright-Giemsa Stain 和磷酸盐缓冲液等量混合，即为 Wright-Giemsa 工作液，滴加该工作液于血液涂片或骨髓涂片上，室温静置 3～10min。
6、用自来水或蒸馏水从玻片一端轻轻冲洗(注: 也可用磷酸盐缓冲液等量稀释后，冲洗玻片，时间控制在 30s 左右）。
7、干燥，镜检: 先用低倍镜观察血涂片，再用油镜。
自备材料：
1、载玻片
2、蒸馏水或去离子水
3、染色架
4、显微镜
2、蒸馏水或去离子水
3、染色架
4、显微镜
组分：
| 名称 | 规格(2×100mL) | 规格(2×500mL) | 储存 |
| A：Wright -giemsa stain | 100mL | 500mL | 室温 避光 |
| B：磷酸盐缓冲液 | 100mL | 500mL | RT |
染色结果：
| 细菌、细胞核 | 蓝色 |
| 组织细胞的细胞质、血红蛋白、嗜酸性颗粒 | 粉红或橘红色 |
