中文名称: | Nalfurafine hydrochloride | ||||
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英文名称: | Nalfurafine hydrochloride | ||||
别名: | 盐酸纳呋拉啡 TRK-820 hydrochloride | ||||
CAS No: | 152658-17-8 | 分子式: | C28H33ClN2O5 | 分子量: | 513.03 |
CAS No: | 152658-17-8 | ||||
分子式: | C28H33ClN2O5 | ||||
分子量: | 513.03 |
基本信息
产品编号: |
N70064 |
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产品名称: |
Nalfurafine hydrochloride |
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CAS: |
152658-17-8 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量: |
513.03 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名: |
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Solubility (25°C): |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
制备储备液
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
1mM |
1.9492mL |
9.7460mL |
19.4920mL |
5mM |
0.3898mL |
1.9492mL |
3.8984mL |
10mM |
0.1949mL |
0.9746mL |
1.9492mL |
生物活性
产品描述 |
一种强效选择性,具有口服活性的 G 蛋白偏倚 kappa opioid receptor (KOR) 激动剂,具有很高的翻译潜力。Nalfurafine hydrochloride (TRK-820 hydrochloride) 增强了 MOR 靶向镇痛药的生物学作用,它还有潜力用于尿毒症瘙痒的相关研究。 |
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靶点 |
Opioid Receptor |
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体内研究 |
Nalfurafine (subcutaneous injection;0.015mg/kg) combines with EOM-salvinorin-B produces spinal antinociception equivalent to 5mg/kg,it also enhances the supraspinal analgesic effect of 5mg/kg morphine.Nalfurafine (subcutaneous injection;4μg/kg) causes a dose-dependent increase of the inhibition of the acetic acid-induced abdominal constriction,and the inhibition of the abdominal constriction reaches its peak 30 min after injection,gradually declined and returned to the pre-injection level 4hr after. |
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Animal Model: |
Male and Female C57BL/6J mice |
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Dosage: |
0.015mg/kg |
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Administration: |
Subcutaneous injection |
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Result: |
Had the potential for enhancing the therapeutic potential of MOR-targeting analgesics,such as morphine. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )