| 中文名称: | Nisoxetine | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Nisoxetine | ||||
| 别名: | 尼索西汀 Compound 89218;3-(2-methoxyphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine;3-(2-Methoxyphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropylamine | ||||
| CAS No: | 53179-07-0 | 分子式: | C17H21NO2 | 分子量: | 271.35 |
| CAS No: | 53179-07-0 | ||||
| 分子式: | C17H21NO2 | ||||
| 分子量: | 271.35 | ||||
| MDL: | MFCD00865443 | ||||
包装规格：
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。Nisoxetine 是一种抗抑郁试剂和局部麻药，它可以阻断电压门控性钠通道。
溶解性：
DMSO :250 mg/mL(921.32 mM;超声助溶)
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
靶点：
Kd: 0.76 nM (NET)
体外研究：
Nisoxetine 抑制 [3H]Nisoxetine 与大鼠额叶皮层膜的结合，Ki 为 1.4±0.1 nM。
Nisoxetine 抑制[3H]去甲肾上腺素摄取到大鼠额叶皮质突触体中，Ki 为 2.1±0.3 nM。
Nisoxetine 抑制 Na+ 电流，膜电位为 -70 和 -100 mV 时的 IC50 分别为 1.6 和 28.6 µM。
Nisoxetine 抑制[3H]去甲肾上腺素摄取到大鼠额叶皮质突触体中，Ki 为 2.1±0.3 nM。
Nisoxetine 抑制 Na+ 电流，膜电位为 -70 和 -100 mV 时的 IC50 分别为 1.6 和 28.6 µM。
体内研究：
Nisoxetine (2.2 µM; a single intrathecal injection) shows 100, 100, and 100% of blockades in motor function, proprioception, and with duration of action of about 61, 96, and 236 min, respectively.
Nisoxetine (3,10, 30 mg/kg, i.p.) inhibits refeeding response (intake of standard chow) in rats.
Nisoxetine (3,10, 30 mg/kg, i.p.) inhibits refeeding response (intake of standard chow) in rats.
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
-20°C
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
