| 中文名称: | MKC8866 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | MKC8866 | ||||
| 别名: | 7-羟基-6-甲氧基-4-甲基-3-(2-吗啉-2-氧乙基)-2-氧代-2H-苯并吡喃-8-醛 7-hydroxy-6-methoxy-4-methyl-3-(2-morpholino-2-oxoethyl)-2-oxo-2H-chromene-8-carbaldehyde | ||||
| CAS No: | 1338934-59-0 | 分子式: | C18H19NO7 | 分子量: | 361.3 |
| CAS No: | 1338934-59-0 | ||||
| 分子式: | C18H19NO7 | ||||
| 分子量: | 361.3 | ||||
包装规格：
1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：
MKC8866 是一种水杨醛类似物，有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂，在体外的 IC50 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 Dithiothreitol 诱导的 XBP1s 表达，EC50 为 0.52 μM。MKC8866 抑制无应激 RPMI 8226 细胞，IC50 为 0.14 μM。 MKC8866 抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase 导致促肿瘤发生因子减少，同时也能抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。
溶解性：
溶解性(25°C)体外DMSO: 3 mg/mL (8.3 mM);水:小于1mg /mL乙醇:小于1mg /mL
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
-20°C, 1 month
体外研究：
MKC8866 (20 μM; 6 days) decreases proliferation of all breast cancer cell lines.
MKC8866 (20 μM; 48 hours) reduces the number of cells entering S phase.
MKC8866 (0.2-10 μM; 3 days) suppresses the viability of all four cell lines in a dose-dependent manner under normal conditions, with the most robust effect in LNCaP cells.
MKC8866 (20 μM; 72 hours) is sufficient to completely block NSC 125973-induced expression of XBP1s.
MKC8866 (20 μM; 48 hours) reduces the number of cells entering S phase.
MKC8866 (0.2-10 μM; 3 days) suppresses the viability of all four cell lines in a dose-dependent manner under normal conditions, with the most robust effect in LNCaP cells.
MKC8866 (20 μM; 72 hours) is sufficient to completely block NSC 125973-induced expression of XBP1s.
体内研究：
MKC8866 (oral ; 300 mg/kg; for 28 days) reduces tumor regrowth post-NSC 125973 withdrawal.
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
-20°C
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
