基本信息
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产品编号： |
M11301 |
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产品名称： |
Mepivacaine |
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CAS: |
96-88-8 |
储存条件 |
粉末 |
室温 |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
6个月 |
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分子量： |
246.35 |
-20℃ |
1个月 |
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化学名： |
N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamide |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
49mg/mL (198.9mM) |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
4.0593mL |
20.2963mL |
40.5927mL |
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5mM |
0.8119mL |
4.0593mL |
8.1185mL |
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10mM |
0.4059mL |
2.0296mL |
4.0593mL |
生物活性
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产品描述 |
一种酰胺型药剂，可暂时使局部失去知觉。Mepivacaine与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。 |
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靶点 |
Sodium Channel |
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体外研究 |
Mepivacaine binds to specific voltage-gated sodium ion channels in neuronal cell membranes,which inhibits both sodium influx and membrane depolarization.This leads to a blockage of nerve impulse initiation and conduction and results in a reversible loss of sensation.Compared to other local anesthetics,this agent has a more rapid onset and moderate duration of action.Mepivacaine has a reasonably rapid onset (more rapid than that of procaine) and medium duration of action (shorter than that of procaine).Mepivacaine displays a preferential use-dependent block of Na(v)1.8,S(-)-bupivacaine displays a preference for TTXs Na(+) channels. |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
