| 中文名称: | 二氯美维库铵 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Mivacurium dichloride | ||||
| 别名: | 二氯美维库铵 Mivacurium dichloride | ||||
| CAS No: | 106861-44-3 | 分子式: | C58H80Cl2N2O14 | 分子量: | 1100.17 |
| CAS No: | 106861-44-3 | ||||
| 分子式: | C58H80Cl2N2O14 | ||||
| 分子量: | 1100.17 | ||||
基本信息
|
产品编号： |
M11283 |
||||
|
产品名称： |
Mivacurium dichloride |
||||
|
CAS: |
106861-44-3 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
|
分子式： |
溶于液体 |
-80℃(氮气保存) |
6个月 |
||
|
分子量： |
1100.17 |
-20℃(氮气保存) |
1个月 |
||
|
化学名： |
bis[3-[(1R)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ium-2-yl]propyl](E)-oct-4-enedioate;dichloride |
||||
|
Solubility (25°C)： |
|||||
|
体外:
|
DMSO |
100mg/mL (90.89mM) |
|||
|
Ethanol |
100mg/mL (90.89mM) |
||||
|
Water |
100mg/mL (90.89mM) |
||||
|
体内(现配现用): |
|
||||
|
＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
|||||
|
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
|||||
|
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
|||||
制备储备液
|
浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
|
1mM |
0.9090mL |
4.5448mL |
9.0895mL |
|
5mM |
0.1818mL |
0.9090mL |
1.8179mL |
|
10mM |
0.0909mL |
0.4545mL |
0.9090mL |
生物活性
|
产品描述 |
一种苄基异喹啉衍生物，也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride可与nAChR偶联，以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。 |
|
靶点 |
nAChR |
|
体外研究 |
Mivacurium induces LAD2 cell degranulation in a dose-dependent manner.Mivacurium stimulates intracellular Ca2+ influx in MRGPRX2-HEK293 cells but not in NC-HEK293 cells. Mivacurium induces the release of only low levels of mediators in LAD2 cells transfected with MRGPRX2-targeted small interfering siRNA. |
|
体内研究 |
Mivacurium causes pseudo-allergic reactions in C57 wild-type mice by inducing mast cells to release histamine and a decrease in body temperature.Mivacurium is rapidly hydrolyzed in the plasma and has a short duration of action ( |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
