| 中文名称: | L6H21 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | L6H21 | ||||
| 别名: | (E)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one | ||||
| CAS No: | 24533-47-9 | 分子式: | C18H18O4 | 分子量: | 298.3 |
| CAS No: | 24533-47-9 | ||||
| 分子式: | C18H18O4 | ||||
| 分子量: | 298.3 | ||||
包装规格：
25mg 100mg 250mg in glass bottle
产品简介：
一种口服有效的特异性骨髓分化蛋白 (MD-2) 抑制剂。L6H21 高亲和力地直接与 MD-2 蛋白结合，KD 值为 33.3 μM，阻断 LPS-TLR4/MD-2 复合物形成。L6H21 抑制 LPS 诱导的 RAW264.7 巨噬细胞中 TNF-α 和 IL-6 的表达，IC50 分别为 6.58 和 8.59 μM。L6H21 可用于酒精性肝病、代谢紊乱和神经炎症的研究。
溶解性：
溶于DMSO(50mg/mL)
靶点：
IL-6;8.59 μM (IC50);TLR4;NF-κB;NLRP3 inflammasome;IL-1β;Caspase 3;Bcl-2;Bax
体外研究：
L6H21 (10 μM, 2 h) inhibits EtOH + LPS-induced apoptosis and mitochondrial damage in RAW264.7 cells.
L6H21 (10 μM, 2 h) attenuates EtOH + LPS-induced ROS formation and TLR4–NF-κB activation, and decreases NLRP3 inflammasome activation.
L6H21 (10 μM, 2 h) attenuates EtOH + LPS-induced ROS formation and TLR4–NF-κB activation, and decreases NLRP3 inflammasome activation.
体内研究：
L6H21 (10 mg/kg, Oral gavage, daily) effectively inhibits EtOH + LPS-induced hepatic fat accumulation, hepatic steatosis and liver injury.
L6H21 (0-40 mg/kg, Orally, daily for 4 weeks) attenuates metabolic disturbance, restores cognition and attenuates brain pathologies dose and time-dependently in HFD-fed rats, and shows neuroprotective effect in a model of prediabetes.
L6H21 (0-40 mg/kg, Orally, daily for 4 weeks) attenuates metabolic disturbance, restores cognition and attenuates brain pathologies dose and time-dependently in HFD-fed rats, and shows neuroprotective effect in a model of prediabetes.
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件：
-20° C
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
