中文名称: | 左布比卡因 | ||||
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英文名称: | Levobupivacaine | ||||
别名: | (S)-bupivacaine;(-)-bupivacaine;L(-)-Bupivacaine;(S)-(-)-Bupivacaine | ||||
CAS No: | 27262-47-1 | 分子式: | C18H28N2O | 分子量: | 288.43 |
CAS No: | 27262-47-1 | ||||
分子式: | C18H28N2O | ||||
分子量: | 288.43 |
包装规格:
5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介:
一种长效的酰胺类局部麻醉剂。Levobupivacaine 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动,具有一定的心脏和中枢神经毒性。
靶点:
Sodium channels, Ferroptosis
体外研究:
Levobupivacaine (0-4 mM; 24 h) does not affect the viability of GES-1 cells but inhibits the viability of HGC27 and SGC7901 cells.
Levobupivacaine (2 mM; 24, 48 or 72 h) enhances Erastin-induced inhibitory impact on HGC27 and SGC7901 cell viabilities; induces the levels of Fe2+, iron, and lipid ROS.
Levobupivacaine (2 mM; 24 h) enhances the expression of miR-489-3p in HGC27 and SGC7901 cells, increases the levels of Fe2+ and iron.
体内研究:
Levobupivacaine (40 μmol/kg; IP; once daily for 25 days) significantly inhibits SGC7901 cell growth, and enhances the lipid ROS accumulation.
Levobupivacaine (5 or 36 mg/kg; IP; single dosage) increases the latency to partial seizures and prevents the occurrence of generalized seizures at low dosage; reduces the latency to N-methyl-d-aspartate (NMDA)-induced seizures and increased seizure severity at high dosage.
注意事项:
1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
保存条件:
-20°C
UN码:
HazardClass:
危害声明:
安全说明:
搜索质检报告(COA)
参考文献 & 客户发表文献
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系,公式为:
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液,使用的计算公式为:
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )