| 中文名称: | L-365260 | ||||
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| 英文名称: | L-365260 | ||||
| 别名: | N-[(3R)-2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-(3-methylphenyl)urea | ||||
| CAS No: | 118101-09-0 | 分子式: | C24H22N4O2 | 分子量: | 398.46 |
| CAS No: | 118101-09-0 | ||||
| 分子式: | C24H22N4O2 | ||||
| 分子量: | 398.46 | ||||
基本信息
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产品编号： |
L60016 |
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产品名称： |
L-365260 |
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CAS: |
118101-09-0 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
二年 |
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分子量： |
398.46 |
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化学名： |
N-[(3R)-2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-N'-(3-methylphenyl)urea |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用): |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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生物活性
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产品描述 |
一种有效和选择性的非肽胃泌素和脑胆囊收缩素受体 (CCK-B) 拮抗剂。 |
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靶点 |
Ki:1.9nM (gastrin);2.0nM (CCK-B) |
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体外研究 |
L-365260 (1μM) strongly attenuates the CCK8S- and CCK4-mediated depolarization in a different neuron.L-365260 exhibits a similar high affinity for brain CCK-B receptors of rats, mice and man,and a lower affinity for gastrin and brain CCK-B (IC50=20-40nM) receptors in dog tissues. |
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体内研究 |
L-365260 (0.01-10mg/kg;s.c.) enhances analgesia induced by a submaximal dose of Morphine (4mg/kg) in rats.L-365260 (0.2mg/kg;s.c.twice daily for 5 days) significantly prolongs the duration of Morphine analgesia in rats.L-365260 (0.1-30mg/kg;p.o.) antagonizes gastrin-stimulated acid secretion in mice (ED50=0.03mg/kg),rats (ED50=0.9mg/kg) and guinea pigs (ED50=5.1mg/kg). |
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Animal Model: |
Male Sprague-Dawley rats (300-350g) were injected with Morphine. |
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Dosage: |
0.01,0.05,0.1,0.2,0.75,1.0,10.0mg/kg |
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Administration: |
S.c.10 min prior to i.p.injection of 4mg/kg Morphine |
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Result: |
Enhanced morphine analgesia. |
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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
