Fasentin - CAS:392721-37-8 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	Fasentin
英文名称:	Fasentin
别名:	Fasentin Fasentin
CAS No:	392721-37-8	分子式:	C₁₁H₉ClF₃NO₂	分子量:	279.64
CAS No:	392721-37-8
分子式:	C₁₁H₉ClF₃NO₂
分子量:	279.64

安全技术说明书(PDF) MSDS(PDF) 点击下载产品说明书(PDF)

F10436 Fasentin ≥98% (psaitong)

相关产品

包装规格：

5mg 25mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(100mg/ml超声)

产品描述：

基本信息

产品编号：	F10436
产品名称：	Fasentin
CAS:	392721-37-8	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C11H9ClF3NO2		溶于液体	-80℃	6个月
分子量：	279.64			-20℃	1个月
化学名：	N-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-oxobutanamide
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO
	Ethanol
	Water
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	3.5760mL	17.8801mL	35.7603mL
5mM	0.7152mL	3.5760mL	7.1521mL
10mM	0.3576mL	1.7880mL	3.5760mL

生物活性

产品描述	一种有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制GLUT-1/GLUT-4转运蛋白。Fasentin优先抑制GLUT4(IC50=68μM)。Fasentin是死亡受体刺激(FAS)敏化剂，可敏化细胞对FAS诱导的细胞死亡。Fasentin也是诱导肿瘤坏死因子(TNF)凋亡配体的敏化剂。Fasentin阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。
靶点	GLUT1		GLUT4 68μM (IC50)
体外研究	Fasentin (0.1-1000μM;72 hours) inhibits endothelial,tumour and fibroblast cell growth without inducing cell death.Fasentin (25-100μM;16-24 hours) induces a cell cycle arrest in G0/G1 phase and reduces the cell number in S phase in a dose-dependent manner.Fasentin (50μM;16 hours) alters expression of genes associated with glucose deprivation such as AspSyn and PCK-2.Fasentin (15,30,80μM;pretreatment 1 hour) induces glucose deprivation,partially blocks glucose uptake in PPC-1,DU145,and U937 cells.Fasentin (100μM;16 hours) does not affect the migratory capability of endothelial cells.Fasentin (25-100μM;16 hours) lowers levels of phospho-ERK in HMECs,indicating a partial inhibition on the ERK signalling pathway,even though the effect is not statistically significant.Fasentin does not inhibit the tyrosine kinase activity of VEGFR2.Fasentin interacts with a unique site in the intracellular channel of GLUT1. Cell Viability Assay
	Cell Line:	Three types of endothelial cells ECs (HMEC,human microvascular endothelial cells;HUVEC,human umbilical vein endothelial cells;and BAEC,bovine aortic endothelial cells),three human tumour cell lines (MDA-MB-231 and MCF7 breast carcinoma cells,and HeLa cervix adenocarcinoma cells),and human gingival fibroblasts (HGF)
	Concentration:	0.1,1,10,100,1000μM
	Incubation Time:	72 hours
	Result:	Inhibited endothelial, tumour and fibroblast cell growth (IC50=26.3-111.2μM) without inducing cell death.
	Cell Cycle Analysis
	Cell Line:	HMECs
	Concentration:	25,50,100μM
	Incubation Time:	16,24 hours
	Result:	Induced a cell cycle arrest in G0/G1 phase and reduced the cell number in S phase in a dose-dependent manner.Did not increase the subG1 population.
	RT-PCR
	Cell Line:	PPC-1 cells
	Concentration:	50μM
	Incubation Time:	16 hours
	Result:	Altered expression of genes associated with glucose deprivation such as AspSyn and PCK-2 not FLIP mRNA expression.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

摩尔浓度计算公式

质量 =

浓度 *

体积 *

分子量

*选择对应的单位 *空出希望得到的变量，填写另外两个变量

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )

* = *

连续稀释计算器方程

连续稀释
初始浓度:
稀释倍数:

计算结果

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

摩尔浓度计算公式

稀释公式

连续稀释计算器方程

连续稀释

计算结果