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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | DIO 热销 文献数量：1 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | DIO | ||||
| 别名: | 3,3′-双十八烷基氧碳花菁高氯酸盐 3,3′-Dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate | ||||
| CAS No: | 34215-57-1 | 分子式: | C53H85ClN2O6 | 分子量: | 881.70 |
| CAS No: | 34215-57-1 | ||||
| 分子式: | C53H85ClN2O6 | ||||
| 分子量: | 881.70 | ||||
| MDL: | MFCD00132951 | ||||
包装规格：
20mg 100mg 1g in glass bottle
产品简介：
一种长链碳菁染料。碳菁染料广泛用作亲脂性示踪剂，用于标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。
溶解性：
溶于氯仿（50mg/ml)，甲醇中的荧光波长为484 nm。
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture and light)
-20°C, 1 month
(sealed storage, away from moisture and light)
体外研究：
羰花青染料广泛用作 Di 来标记细胞、细胞器、脂质体、病毒和脂蛋白。长链羰花青包括DiO (DiOC18(3))、DiI (DiIC18 (3))、DiD (DiIC18 (5)) 和 DiR，以及二烷基氨基苯乙烯基染料DiA (4-Di-16-ASP)用于标记膜和其他疏水结构。DiIC16 (3) 具有比 DiI (C18) 更短的烷基取代基 (C16)。它们在脂质环境中具有极高的消光系数、环境依赖性荧光和短的激发态寿命。它们在室温下是油状物，在水中发出微弱荧光，但当掺入膜中或与亲脂性生物分子结合时，它们发出高荧光且相当耐光。这些光学特性使它们成为细胞质膜染色的理想选择。一旦应用于细胞，这些染料就会在质膜内横向扩散，导致整个细胞染色。DiO、DiI、DiD 和 DiR 呈现出不同的绿色、橙色、红色和红外荧光，从而促进活细胞的多色成像和流式细胞术分析。DiO 和 DiI 可分别与标准 FITC 和 TRITC 过滤器一起使用。其中 DiI 及其类似物是最常用的，因为它们通常表现出非常低的细胞毒性。此外，DiI 广泛用于测定 LDL 和 HDL 等脂蛋白。亲脂性氨基苯乙烯基染料 DiA 也常用于神经元示踪。
一般方案
1. 制备 Di 染色液
制备 DMF、DMSO 或乙醇储备溶液：储备溶液应在二甲基甲酰胺 (DMF)、二甲基亚砜 (DMSO 或乙醇DMSO 中配制，浓度为 1-5 mM。作为 Di 的溶剂，DMF 优于乙醇。储备溶液应任何未使用的溶液需要等分并重新冷冻至少 -20℃。避免反复冷冻/解冻循环。溶液可储存 6 个月。
b. 准备工作溶液：将储备溶液稀释到合适的缓冲液如无血清培养基、HBSS 或 PBS 配制成1 至5 μM 的工作液。我们不建议将水溶液存放超过一天。
注意：工作液的最终浓度
2. 悬浮细胞
a. 1000g 4℃离心 3-5 分钟，弃上清，PBS 洗 2 次，每次 5 分钟。细胞密度为 1×106/mL。
b. 加入 1 mL Di 工作液，室温孵育 5-30 分钟。
C. 4℃，400g 离心 3-4 分钟，弃上清。
d．用 PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。
e．用无血清细胞培养基或 PBS 重悬细胞，荧光显微镜或流式细胞术观察。
3.贴壁细胞
a．在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
b.从培养基上取下盖玻片并吸出多余的培养基。
c.加入 100 μL 工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，室温孵育 5-30 分钟。
d．用培养基洗两次，每次 5 分钟。通过荧光显微镜或流式细胞仪观察。
一般方案
1. 制备 Di 染色液
制备 DMF、DMSO 或乙醇储备溶液：储备溶液应在二甲基甲酰胺 (DMF)、二甲基亚砜 (DMSO 或乙醇DMSO 中配制，浓度为 1-5 mM。作为 Di 的溶剂，DMF 优于乙醇。储备溶液应任何未使用的溶液需要等分并重新冷冻至少 -20℃。避免反复冷冻/解冻循环。溶液可储存 6 个月。
b. 准备工作溶液：将储备溶液稀释到合适的缓冲液如无血清培养基、HBSS 或 PBS 配制成1 至5 μM 的工作液。我们不建议将水溶液存放超过一天。
注意：工作液的最终浓度
2. 悬浮细胞
a. 1000g 4℃离心 3-5 分钟，弃上清，PBS 洗 2 次，每次 5 分钟。细胞密度为 1×106/mL。
b. 加入 1 mL Di 工作液，室温孵育 5-30 分钟。
C. 4℃，400g 离心 3-4 分钟，弃上清。
d．用 PBS 洗涤 2 次，每次 5 分钟。
e．用无血清细胞培养基或 PBS 重悬细胞，荧光显微镜或流式细胞术观察。
3.贴壁细胞
a．在无菌盖玻片上培养贴壁细胞。
b.从培养基上取下盖玻片并吸出多余的培养基。
c.加入 100 μL 工作液，轻摇使之完全覆盖细胞，室温孵育 5-30 分钟。
d．用培养基洗两次，每次 5 分钟。通过荧光显微镜或流式细胞仪观察。
保存条件：
2-8℃
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2、以上信息仅做参考交流之用。
2、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
客户发表文献
