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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | DQ-BSA-Red 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | DQ-BSA-Red | ||||
| 别名: | 溶酶体活性检测绿色荧光探针 | ||||
| CAS No: | |||||
| CAS No: | |||||
包装规格：
500μg 1mg in glass bottle
产品简介：
本产品是基于牛血清白蛋白（BSA）的荧光溶酶体活性分子探针，使用高浓度的荧光探针对BSA进行标记，标记后的BSA分子由于高浓度的荧光探针存在高度的荧光自抑制现象,因而本底荧光强度很低，DQ-BSA-Red在正常的活性溶酶体中降解会产生BSA蛋白质片段，使荧光分子浓度变小从而解除染料的自抑制效果，在细胞中发出明亮的荧光。功能失活的溶酶体则无法降解BSA蛋白，高浓度荧光分子间的自抑作用使得功能失活的溶酶体没有荧光。使用DQ-BSA-Red对溶酶体染色更加直观，可直接进行活细胞成像，免除了制片、染色或者细胞裂解、离心检测活性等复杂操作。只需在检测前6小时将染料加入活细胞中进行染色，6小时后直接成像即可。
DQ-BSA-Red染料可被内吞进入细胞，水解前具有极低的荧光背景，到达溶酶体水解后能在溶酶体发出特异且明亮的荧光。同时，染料的荧光光谱峰宽较小，兼容其他蛋白或者波长的染料进行共染色；染料具有较好的光热稳定性和化学稳定性，在共聚焦显微镜下可稳定成像较长时间，相较于LysoTracker在成像过程更加稳定。
DQ-BSA-Red染料可被内吞进入细胞，水解前具有极低的荧光背景，到达溶酶体水解后能在溶酶体发出特异且明亮的荧光。同时，染料的荧光光谱峰宽较小，兼容其他蛋白或者波长的染料进行共染色；染料具有较好的光热稳定性和化学稳定性，在共聚焦显微镜下可稳定成像较长时间，相较于LysoTracker在成像过程更加稳定。
Ex/Em：
589/616 nm
保存条件：
-20℃
注意事项：
1：冻干粉为粉末状态，可由于静电等因素粘附于管壁、管盖等位置，溶解前请先离心收集，降低粉末样品的损失。
2：染色后的细胞可直接在荧光显微镜下进行活细胞观察，或者固定后观察均可，同时，本探针还可以兼容免疫荧光或者内源荧光蛋白标记过程，可进行多色成像。
3：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2：染色后的细胞可直接在荧光显微镜下进行活细胞观察，或者固定后观察均可，同时，本探针还可以兼容免疫荧光或者内源荧光蛋白标记过程，可进行多色成像。
3：为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
