右氯谷胺 - CAS:119817-90-2 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

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D10877 右氯谷胺 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

250mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（50 mg/mL 超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：	D10877
产品名称：	Dexloxiglumide
CAS:	119817-90-2	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C21H30Cl2N2O5		溶于液体	-80℃	6个月
分子量：	461.38			-20℃	1个月
化学名：	(R)-4-(3,4-Dichlorobenzamido)-5-((3-methoxypropyl)(pentyl)amino)-5-oxopentanoic acid
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	48mg/mL (112.69mM)
	Ethanol	1mg/mL (2.34mM)
	Water	Insoluble
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。Dexloxiglumide 是 Loxiglumide 的活性对映体，可抑制胆囊收缩素-八肽 (CCK-8) 诱导的平滑肌细胞收缩。
靶点	Dopamine D2 receptor
体外研究	在Madin-Darby牛肾（MDBK）细胞中，Domperidone（一个D2R拮抗剂）抑制平衡型NT1（ENT1）活性，在有Bromocriptine存在时比没有Bromocriptine不存在时活性更强，IC50值低于Bromocriptine或Ergovaline。
体内研究	Domperidone（0.1毫克/千克）导致进食行为和基础代谢的刺激的显著减少，但在Phenomaster系统对大鼠的运动行为没有影响。在马中，Domperidone（1.1mg/kg和5.5mg/kg，口服）显著增加层微血管血流量（LMBF），开始给药后4小时起效，并且这种效果持续至少8小时。在马中，Domperidone（0.2mg/kg，静脉注射）显著增加层微血管血流量（LMBF）在给药后10和12个小时起效。在小母牛中，Domperidone改善有害生殖影响，并减少与中毒有关的体重增加。在小母牛中，Domperidone治疗的母马有更短的怀孕时间和生驹的分娩日期更接近预计的分娩日期。Domperidone处理的母马有较高的乳腺分数和血清泌乳素浓度。在大鼠中，Domperidone（5mg/kg，口服）增加峰血浆acetaminophen浓度，表明增加胃排空。Domperidone降低中肠纵肌条的多巴胺引起的收缩活动。

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )