地伐西匹 - CAS:103420-77-5 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

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D10876 地伐西匹 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

5mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO（200mg/mL 超声）

产品描述：

基本信息

产品编号：	D10876
产品名称：	Devazepide
CAS:	103420-77-5	储存条件	粉末	-20℃	四年
分子式：	C25H2N4O2		溶于液体	-80℃(密封储存)	6个月
分子量：	408.45			-20℃(密封储存)	1个月
化学名：	(S)-N-(2,3-Dihydro-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)indole-2-carboxamide
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO
	Ethanol
	Water
体内(现配现用):
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

生物活性

产品描述	一种有效、竞争性、选择性、可口服的非肽类胆囊收缩素受体 (cholecystokinin (CCK) receptor) 拮抗剂，对大鼠胰腺、牛胆囊和豚鼠大脑 CCK 受体的 IC50 值分别为 81pM，45pM 和 245nM。Devazepide (L-364,718) 对肠胃疾病有效。
靶点	IC50:45pM (Rat pancreatic CCK receptor),81pM (Bovine gallbladder CCK receptor),245nM (Guinea pig brain CCK receptor)
体内研究	Devazepide (oral gavage;4mg/kg;twice per day) significantly accelerates cholesterol crystallization and crystal growth to microlithiasis,and the formation of gallstones in mice.Devazepide (intraperitoneal injection;0.1-1mg/kg) has opposite effects on spontaneous locomotor activity,and on caerulein- and apomorphine-induced hypomotility in the mouse.
	Animal Model:	Male C57BL/6J mice
	Dosage:	4mg/kg
	Administration:	Oral gavage;4mg/kg;twice per day
	Result:	Increased susceptibility to gallstone formation by impairing gallbladder emptying function. Disrupted biliary cholesterol metabolism and enhanced intestinal cholesterol absorption in mice.

保存条件：

-20℃

UN码：

HazardClass：

危害声明：

安全说明：

搜索质检报告(COA)

参考文献 & 客户发表文献

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)

用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积

稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入输出 )