中文名称: | N-Desmethyltamoxifen | ||||
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英文名称: | N-Desmethyltamoxifen | ||||
CAS No: | 31750-48-8 | 分子式: | C25H27NO | 分子量: | 357.49 |
CAS No: | 31750-48-8 | ||||
分子式: | C25H27NO | ||||
分子量: | 357.49 |
基本信息
产品编号:D10845 |
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产品名称:N-Desmethyltamoxifen |
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CAS: |
31750-48-8 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
分子式: |
溶于液体 |
-80℃ |
一年 |
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分子量: |
357.49 |
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化学名: |
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Solubility (25°C) |
体外 |
DMSO |
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Ethanol |
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Water |
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体内(现配现用) |
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<1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
生物活性
产品描述 |
Tamoxifen 在人体内的主要代谢产物。N-Desmethyltamoxifen,较弱的抗雌激素,是一种比 Tamoxifen 强十倍的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。N-Desmethyltamoxifen 也是人体 AML 细胞神经酰胺代谢的有效调节因子,限制神经酰胺糖基化、水解和鞘氨醇磷酸化。 |
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靶点/IC50 |
PKC |
Estrogen Receptor |
Human Endogenous Metabolite |
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体外研究 |
N-desmethyltamoxifen (20-500ng/ml; 48hours) has a profound inhibitory effect upon all seven glioma lines (T98G, U87,U138, U373, ALW, AUK, CAS cells).N-desmethyltamoxifen (1.5-10μM;114hours) inhibits growth of MCF 7 human mammary carcinoma cells.N-desmethyltamoxifen, resulting from the CYP3A4/5-mediated catalysis of tamoxifen, is the major primary quantitative metabolite of tamoxifen. |
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Cell Line |
MCF 7 human mammary carcinoma cells |
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Concentration: |
1.5, 2.5, 5, 7.5, 10μM |
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Incubation Time: |
114 hours |
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Result: |
Inhibits growth of MCF 7 human mammary carcinoma cells |
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质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
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稀释公式
稀释公式一般简略地表示为:C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )