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（ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们客服联系。| 中文名称: | 二氢乙锭 促销 文献数量：1 一键复制产品信息 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 英文名称: | Dihydroethidium | ||||
| 别名: | 2,7-二氨基-10-乙基-9-苯基-9,10-二氢二苯并哌啶;溶剂红8 5-ethyl-6-phenyl-5,6-dihydrophenanthridine-3,8-diamine;3,8-Phenanthridinediamine, 5-ethyl-5,6-dihydro-6-phenyl- | ||||
| CAS No: | 104821-25-2 | 分子式: | C21H21N3 | 分子量: | 315.41 |
| CAS No: | 104821-25-2 | ||||
| 分子式: | C21H21N3 | ||||
| 分子量: | 315.41 | ||||
| MDL: | MFCD00077335 | ||||
熔点：
214.14° C
包装规格：
10mg 100mg in glass bottle
产品简介：
一种可渗透细胞的蓝色荧光探针，是过氧化物指示剂，可用于检测细胞内 superoxide radical anion。
溶解性：
溶于DMSO、DMF、乙腈、甲醇和氯仿（20mg/ml)。
储备液保存：
-80°C, 6 months
-20°C, 1 month
(protect from light)
-20°C, 1 month
(protect from light)
操作步骤：
一：染色方法
1、探针溶液可在新鲜培养液、缓冲盐溶液或组织灌流液中稀释到所需浓度，以此染色液更换细胞培养液或灌流液； 也可直接向细胞孵育液或灌流液中加入探针至所需浓度。
2、依据细胞ROS含量的不同，DHE终浓度可选择在1 μM~100 μM的范围，孵育时间可选择10~90 min。孵育可在 37℃或室温进行，要求避光。
3、孵育结束后，用新鲜溶液清洗细胞或组织。
二：荧光显微镜
1、对贴壁生长细胞或活组织，可直接在荧光显微镜下观 察；对悬浮生长细胞，取25-50 μL细胞悬液滴到一张显微载 玻片上，再盖上一张盖玻片。
2、荧光显微镜下，用蓝光或绿光激发，观察和拍摄细胞红色发射图像，ROS阳性细胞在整个核区被染成红色；用紫外光激发时，胞浆中未氧化的DHE可发出蓝色荧光。
三：流式细胞仪
1、对贴壁生长细胞，用胰酶消化制备成单细胞悬液；对悬浮生长细胞，直接收集细胞。用0.5~1 mL冰冷PBS重悬细胞(5~10万)。
1、探针溶液可在新鲜培养液、缓冲盐溶液或组织灌流液中稀释到所需浓度，以此染色液更换细胞培养液或灌流液； 也可直接向细胞孵育液或灌流液中加入探针至所需浓度。
2、依据细胞ROS含量的不同，DHE终浓度可选择在1 μM~100 μM的范围，孵育时间可选择10~90 min。孵育可在 37℃或室温进行，要求避光。
3、孵育结束后，用新鲜溶液清洗细胞或组织。
二：荧光显微镜
1、对贴壁生长细胞或活组织，可直接在荧光显微镜下观 察；对悬浮生长细胞，取25-50 μL细胞悬液滴到一张显微载 玻片上，再盖上一张盖玻片。
2、荧光显微镜下，用蓝光或绿光激发，观察和拍摄细胞红色发射图像，ROS阳性细胞在整个核区被染成红色；用紫外光激发时，胞浆中未氧化的DHE可发出蓝色荧光。
三：流式细胞仪
1、对贴壁生长细胞，用胰酶消化制备成单细胞悬液；对悬浮生长细胞，直接收集细胞。用0.5~1 mL冰冷PBS重悬细胞(5~10万)。
保存条件：
-20℃ 干燥
注意事项：
1、DHE在光照和空气中易被氧化，注意避光保存。
2、对不同的细胞和组织，应选择合适的孵育时间和浓度， 以观察 ROS 的变化。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4、以上信息仅做参考交流之用。
2、对不同的细胞和组织，应选择合适的孵育时间和浓度， 以观察 ROS 的变化。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
4、以上信息仅做参考交流之用。
UN码：
HazardClass：
危害声明：
安全说明：
搜索质检报告(COA)
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
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体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清方案所需的各种助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可点击跳转或在网站搜索购买。
以上为“动物实验计算换算器”的使用方法举例，并不是具体某个试剂的配制，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
计算结果:
工作液浓度： mg/ml；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL，
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL Saline/PBS/ddH2O，混匀澄清。
1. 首先保证母液是澄清的；
2.
一定要按照顺序依次将溶剂加入，进行下一步操作之前必须保证上一步操作得到的是澄清的溶液，可采用涡旋、超声或水浴加热等物理方法助溶。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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