| 中文名称: | BAY-876 | ||||
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| 英文名称: | BAY-876 | ||||
| 别名: | BAY-876;BAY876;N4-[1-[(4-Cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-fluoro-2,4-quinolinedicarboxamide | ||||
| CAS No: | 1799753-84-6 | 分子式: | C24H16F4N6O2 | 分子量: | 496.42 |
| CAS No: | 1799753-84-6 | ||||
| 分子式: | C24H16F4N6O2 | ||||
| 分子量: | 496.42 | ||||
基本信息
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产品编号： |
B10548 |
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产品名称： |
BAY-876 |
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CAS: |
1799753-84-6 |
储存条件 |
粉末 |
-20℃ |
四年 |
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分子式： |
溶于液体 |
-80℃ |
两年 |
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分子量 |
496.42 |
-20℃ |
一个月 |
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化学名： |
N4-[1-[(4-Cyanophenyl)methyl]-5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-7-fluoro-2,4-quinolinedicarboxamide |
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Solubility (25°C)： |
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体外:
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DMSO |
99mg/mL warmed with 50ºC water bath (199.42mM) |
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Ethanol |
3mg/mL warmed with 50ºC water bath (6.04mM) |
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Water |
Insoluble |
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体内(现配现用): |
1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: 2.5mg/mL (5.04mM); Suspended solution; Need ultrasonic |
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此⽅案可获得 2.5mg/mL (5.04mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可⽤于⼝服和腹腔注射。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 |
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2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (5.04mM); Clear solution |
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此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (5.04mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 |
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＜1mg/ml表示微溶或不溶。 |
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普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 |
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请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 |
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制备储备液
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浓度
溶液体积 质量 |
1mg |
5mg |
10mg |
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1mM |
2.0144mL |
10.0721mL |
20.1442mL |
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5mM |
0.4029mL |
2.0144mL |
4.0288mL |
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10mM |
0.2014mL |
1.0072mL |
2.0144mL |
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50mM |
0.0403mL |
0.2014mL |
0.4029mL |
生物活性
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产品描述 |
一种具有口服活性的，选择性的葡萄糖转运蛋白抑制剂 |
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靶点 |
GLUT1 0.002μM |
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体外研究 |
BAY-876是对GLUT1高选择性的抑制剂，其选择性分别是对GLUT2、GLUT3、GLUT4的4700、800、135倍 |
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体内研究 |
BAY-876在大鼠和犬类中具有低清除率。其分布容积中等，在大鼠中的半衰期为2.5小时，而在犬类中为22小时。在大鼠和犬类中的口服生物利用度（F%）分别为85%和79%。BAY-876具有良好的体内药代动力学（口服生物利用度高、半衰期长），使其成为癌症治疗中，特性靶向GLUT1抑制剂中非常有潜力的化学探针标记 |
本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：
质量 (g) = 浓度 (mol/L) x 体积 (L) x 分子量 (g/mol)
摩尔浓度计算公式
用本工具协助配置特定浓度的溶液，使用的计算公式为：
开始浓度 x 开始体积 = 最终浓度 x 最终体积
稀释公式
稀释公式一般简略地表示为：C1V1 = C2V2 ( 输入 输出 )
