5-氮杂-2'-脱氧胞苷 - CAS:2353-33-5 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	5-氮杂-2'-脱氧胞苷促销
英文名称:	5-Aza-2′-deoxycytidine
别名:	地西他滨 4-Amino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,3,5-triazin-2(1H)-one Decitabine
CAS No:	2353-33-5	分子式:	C₈H₁₂N₄O₄	分子量:	228.21
CAS No:	2353-33-5
分子式:	C₈H₁₂N₄O₄
分子量:	228.21
MDL:	MFCD00043011	EINEC:	219-089-4
EINEC:	219-089-4

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A70026 5-氮杂-2'-脱氧胞苷 ≥98% (psaitong)

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包装规格：

25mg 100mg 1g in glass bottle

溶解性：

溶于水（50Mm）、甲醇（1mg/ml）、DMSO（50mg/ml）、DMF（20mg/ml）和乙醇（5Mm）。

产品描述：

基本信息

产品编号：A70026
产品名称：5-Aza-2′-deoxycytidine
CAS:	2353-33-5	储存条件	粉末	2-8℃	四年
分子式：	C8H12N4O4		溶于液体	-80℃	六个月
分子量：	228.21			-20℃	一个月
化学名：
Solubility (25°C)	体外	DMSO	45mg/mL (197.18mM)
		Ethanol	18mg/mL warmed with 50ºC water bath (78.87mM)
		Water	Insoluble
	体内（现配现用）	water	10mg/mL
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	4.3819mL	21.9096mL	43.8193mL
5mM	0.8764mL	4.3819mL	8.7639mL
10mM	0.4382mL	2.1910mL	4.3819mL
50mM	0.0876mL	0.4382mL	0.8764mL

生物活性

产品描述	可引起某些细胞中2′-脱氧胞苷磷酸化抑制以及2′-脱氧胞苷与DNA结合。实验表明，该化合物诱导培养小鼠胚胎细胞分化状态的改变，并抑制Dnmt（DNA甲基转移酶）。
靶点/IC50	DNA methylation (HL-60,KG1a cells)
体外研究	Decitabine treatment significantly inhibits cell growth of SNU719,NCC24 and KATOIII 96 hours after exposure to decitabine.Decitabine induces G2/M arrest and apoptosis in EBVaGC,inhibits invasion ability,and up-regulates E-cadherin expression for EBVaGC.Only high concentrations (10µM) Decitabine (0.1-1μM;24-72 hours) results in a G2 phase arrest, which is accompanied by a reduction of cells in G1 phase.Decitabine up-regulates DCTPP1 and dUTPase expression in HeLa cells. Cell Cycle Analysis
	Cell Line:	HCT116 cells
	Concentration:	0.1,1,10µM
	Incubation Time:	24,48,72 hours
	Result:	Only high drug concentrations (10µM) resulted in a G2 phase arrest,which was accompanied by a reduction of cells in G1 phase.
体内研究	Decitabine (1.0mg/kg, p.o.) in combination with tetrahydrouridine (THU) causes severe toxicity occurs in female CD-1 mice,and results in an increased sensitivity to decitabine toxicity correlating with decitabine plasma levels.Decitabine (1.0mg/kg;i.p.;once daily for 5 consecutive days) leads to regression of EL4 tumors established in C57BL/6 Mice.
	Animal Model:	C57BL/6 mice (bearing EL4 cells).
	Dosage:	1.0mg/kg
	Administration:	Intraperitoneal injection; once daily for 5 consecutive days.
	Result:	Caused continuous tumor regression even after Decitabine treatment was stopped.

推荐实验方法(仅供参考)

激酶实验：

DNA合成检测

通过测定放射性胸甘摄入到DNA的情况而测定DNA合成比率。HL-60 和KG1a 细胞悬浮在6孔(直径为35mm )盘中，孔中为含10%胎牛血清的2mL RPMI 培养基中,然后与不同浓度相应药物温育48小时 (药物同时加入)。48小时时,每孔加入0.5μCi [3H] 胸甘(6.7 Ci/mmol)，再温育24小时。细胞置于GF/C玻璃纤维过滤器(直径为2.4cm)中，使用冷 0.9% NaCl,5% 冷三氯乙酸和乙醇清洗。烘干含DNA的过滤器，置于EcoLite闪烁液(ICN)中，使用 Beckman LS 6000IC 闪烁计数器测量放射性。通过剂量-反应曲线计算IC50值。

细胞实验:
细胞系	HL-60 和 KG1a
浓度	0 到100ng/mL
处理时间	96小时
方法	生长抑制实验中，指数生长期细胞接种在5ml培养基中。向培养基中同时加入不同浓度Decitabine。在指定时间，使用模型 ZM Coulter 计数器对细胞进行计数。根据药物处理的白血病细胞的生长曲线，测定IC50值。