Asp-AMS - CAS:828288-98-8 - CAS号查询_生物试剂_化学试剂_分析试剂

中文名称:	Asp-AMS
英文名称:	Asp-AMS
别名:	Asp-AMS 5'-O-(L-alpha-Aspartylsulfamoyl)adenosine
CAS No:	828288-98-8	分子式:	C₁₄H₁₉N₇O₉S	分子量:	461.41
CAS No:	828288-98-8
分子式:	C₁₄H₁₉N₇O₉S
分子量:	461.41

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A12372 Asp-AMS ≥98% (psaitong)

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CAS No：
Asp-AMS
CAS No：828288-98-8

包装规格：

5mg 10mg in glass bottle

溶解性：

溶于DMSO(≥100mg/ml)

产品描述：

基本信息

产品编号：	A12372
产品名称：	Asp-AMS
CAS:	828288-98-8	储存条件	粉末	-20℃	四年

分子式：	C14H19N7O9S		溶于液体	-80℃	六个月
分子量	461.41			-20℃	一个月
化学名：	5'-O-(L-alpha-Aspartylsulfamoyl)adenosine
Solubility (25°C)：
体外:	DMSO	≥ 100mg/mL (216.73mM)
	Ethanol
	Water
体内(现配现用):	1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5mg/mL (5.42mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (5.42mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。
	2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (5.42mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (5.42mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。
	3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (5.42mM); Clear solution
	此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (5.42mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。
＜1mg/ml表示微溶或不溶。
普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。

制备储备液

浓度溶液体积质量	1mg	5mg	10mg
1mM	2.1673mL	10.8363mL	21.6727mL
5mM	0.4335mL	2.1673mL	4.3345mL
10mM	0.2167mL	1.0836mL	2.1673mL

生物活性

产品描述	一种aspartyl-tRNA合成酶(aspartyl-tRNAsynthetase)的抑制剂，也是线粒体酶(mitochondrialenzyme)的强效竞争性抑制剂。
靶点	Aspartyl-tRNA synthetase, Mitochondrial enzyme
体外研究	Asp-AMS is a 500-fold stronger competitive inhibitor of the mitochondrial enzyme than aspartol-AMP (10nM) and a 35-fold lower competitor of human and bovine cyt-AspRSs (300nM). Asp-AMS is a strong inhibitor with Ki in the nanomolar (nM) range. Asp-AMS has also the highest inhibitory effect for the mitochondrial enzyme. Asp-AMS is the most active inhibitor with Ki values in the nanomolar range, with a stronger effect on bacterial AspRSs (E. coli and P. aeruginosa) than on human cytosolic AspRS